Будущее человечества и прогресс генетики
льной
точки зрения».
Какой бы точки зрения не придерживались власти, ясно одно - вопрос о
клонировании человека нуждается в правовом регулировании. Реакция политиков
не заставила долго ждать. Билл Клинтон, например, заявил: «Это
замечательное открытие (клонирование) поднимает множество важных вопросов.
Оно может принести пользу в сферах науки и сельского хозяйства, однако
чревато серьезными этическими проблемами». Уже в июне этого года на
основании рекомендаций Национальной консультативной комиссии по вопросам
биологической этики Клинтон направил в конгресс законопроект, запрещающий
клонирование людей как в государственных, так и в частных институтах. Дело
в том, что по американским законам правительство может регулировать
деятельность лишь тех учреждений, которые финансируются из государственного
бюджета, поэтому в США вопрос о коммерческом использовании достижений
науки, который обсуждался в предыдущей главе, стоит довольно остро.
В Европе уже есть законодательная основа для запрещения клонирования
человека - недавно Совет Европы одобрил Конвенцию по правам человека и
биомедицине, в которую нужно будет внести лишь некоторые дополнения. Этот
документ, налагающий строгие ограничения на возможные злоупотребления
достижениями медицинской и биологической науки, в апреле 1997 года был
открыт к подписанию 40 странами - членами Совета Европы. В Великобритании
принятый в 1990 году закон «Об оплодотворении и эмбриологии» запрещает
клонирование человека с использованием клеток эмбриона, однако, по мнению
Шейлы Маклин, профессора права и медицинской этики университета Глазго,
«эта технология не использует эмбрион, она использует взрослых особей».
Споры по поводу запрещения клонирования чуть было не привели к свертыванию
проекта Вилмута, но ученым удалось отстоять результаты своей работы и
продолжить исследования.
Действительно ли стоит бояться последствий клонирования человека?
Каковы возможности применения новой технологии на практике? Газеты всего
мира трубят о тиражировании гениев, которые откроют человечеству новые
горизонты, или, наоборот, маньяков и террористов, которые, создав двойника,
станут неуловимыми. Эти предположения абсолютно беспочвенны, так как
влияние воспитания и социальной среды на формирование личности журналистами
не учитывается. Многих пугает возможность выращивания клонов ради получения
органов, идентичных органам донора. Такую перспективу исключать нельзя, но
уже сейчас проводятся куда более человечные эксперименты по выращиванию
млекопитающих, органы которых в дальнейшем можно будет пересаживать
человеку. Так технология трансплантации ядра увеличит шансы на успех при
пересадке человеку свиного сердца. Велико значение новых методов для
сельского хозяйства. Доктор Рон Джеймс, научный сотрудник фирмы "ППЛ
Терапевтикс", которая приобрела права на результаты работы Вилмута, считает
вполне реальным клонирование элитных пород крупного рогатого скота и других
сельскохозяйственных животных. Клонирование может быть применено и для
спасения животных, занесенных в Красную книгу, и восстановления лесов, так
необходимых для сохранения баланса в атмосфере. Новая технология пересадки
ядра упростит создание трансгенных растений и животных, то есть организмов,
в геном которых внесен какой либо посторонний ген, обуславливающий те или
иные свойства, например холодостойкость и большую продуктивность, или
выработку определенных веществ, в частности редких лекарств. Опыт создания
трансгенных организмов имеется и у иностранных и у наших российских ученых.
Одной из последних успешных работ ученых РАСХН в этой области было
выведение трансгенной овцы, которая в процессе жизнедеятельности
вырабатывает химозин - сычужный фермент, сбраживающий молоко. Фермент этот
необходим для производства сыра, и теперь одна единственная овца
обеспечивает редким веществом практически всю сырную промышленность России.
Стоит рассмотреть и влияние новых открытий генетики на общественное
мнение в целом. На мой взгляд, весьма интересна точка зрения, которой
придерживается Аксель Кан, директор Лаборатории исследований в области
генетики и молекулярной патологии при Парижском институте молекулярной
генетики. В своей статье, посвященной возможности клонирования человека, он
в первую очередь рассматривает социальные последствия экспериментов в этой
области. Он считает, что если раньше было возможным лечение наследственных
болезней путем замены генов, то новые технологии, применяемые для
клонирования, открывают куда более широкие перспективы. Кан отмечает, что в
современном обществе все больше людей хочет иметь гарантию того, что все их
наследственные признаки в точности будут переданы следующему поколению.
Возможно, что это связано со все большей глобализацией культуры и потерей
отдельными странами и культурами своей самобытности. Между тем проблема,
связанная с неспособностью иметь детей вследствие заболеваний,
определенного стиля жизни или иных причин, в развитых обществах приобретает
все большее значение. Именно поэтому технология искусственного
оплодотворения ICSI (intracytoplasmic sperm injection), позволяющая парам,
не способным к воспроизводству, иметь детей, получила в обществе широкую
поддержку. Что же касается технологий, применяемых при клонировании, то они
дают возможность обходиться генофондом только одного из родителей, что
делает вполне реальным рождение детей даже в гомосексуальных браках. Из
этого следует, что при определенных условиях общественное мнение может
склониться в пользу разрешения клонирования человека. На сегодняшний день,
в соответствии с опросом общественного мнения, проведенным телекомпанией
ABC, 53 процента американцев поддерживают идею продолжения экспериментов по
клонированию животных, при этом 90 процентов категорически отвергают
возможность клонирования человека. Как будут развиваться события дальше,
какие еще сюрпризы преподнесет нам генетика, сказать сложно, но то, что эта
наука может сильно повлиять на ход мировой истории, не вызывает сомнений.
Генетика и проблема рака.
Достижения генетики и молекулярной биологии последних десятилетий
оказали огромное влияние на понимание природы инициализации и прогрессии
злокачественных образовании. Окончательно установлено, что рак представляет
собой гетерогенную группу заболеваний, каждое из которых вызывается
комплексом генетических нарушений, определяющих свойство неконтролируемого
роста и способность к метастазированию. Эти современные знания открыли
принципиально новые возможности в диагностике и лечении злокачественных
новообразований.
Влияние конкретных генетических нарушений, лежащих в основе
опухолевого роста, позволило обнаружить специфические молекулярные маркеры
и разработать на их основе тесты ранней диагностики опухолей.
Известно, что неопластические трансформация клеток происходит в
результате накопления наследуемых (герминативных) и приобретенных
(соматических) мутаций в протоонкогенах или генах-супрессорах. Именно эти
генетические нарушения с первую очередь могут быть использованы для
обнаружения злокачественных клеток в клиническом материале.
Наиболее подходящим субстратом молекулярной диагностики является ДНК,
т.к. она длительно сохраняется в образцах тканей и может быть легко
размножена с помощью т.н. полимеразной цепной реакции (ПЦР). Это позволяет
осуществлять диагностику даже при наличии минимального количества
исследуемого материала.
Помимо определения мутаций в онкогенах и генах-супрессорах в
диагностических целях используют изменения, выявляемые в повторяющихся
последовательностях ДНК, т.н. микро сателлитах.
При сравнении парных образцов опухоли и нормальных тканей может быть
выявлено выпадение одного из аллелей в опухоли (потеря гетерозиготности
(ПГ), что отражает наличие хромосомных делеций, лежащих в основе
инактивации генов-супрессоров.
Микросателлитная нестабильность (МН) особенно характерна для
наследуемой формы неполипозного рака толстой кишки. Она, однако,
обнаруживается при многих других видах опухолей и проявляется как в
инактивации генов-супрессоров, так и в делециях анонимных некодирующих
последовательностей ДНК.
В целом, обнаружение клинических образцах ПГ и/или МН указывает на
присутствие клеток, несущих искаженную информацию, свойственную опухолевому
росту. Мутации в онкогенах и генах-супрессорах обнаруживаются также при
использовании в качестве исходного материала клеточной РНК, которую
превращают в реакцию обратной транскрипции в комплиментарную (С)-ДНК и
амплифицируют с помощью ПЦР. Данный метод (RT-ПЦР) широко применяют для
выявления экспрессии генов в различных тканях.
Известно, что нормальные и опухолевые клетки различаются по экспрессии
многих сотен генов, поэтому разработаны современные методы серийного
анализа экспрессии, основанные на технологии микрочипов и позволяющие
оценивать сотни и даже тысячи генов одновременно.
Одним из новых перспективных молекулярных маркеров опухоли является
телоизомераза, рибонуклеопротеиновый фермент, наращивающий нуклеотидные
последовательности на концах хромосом (теломерах) активность данного
фермента постоянно присутствует в более чем 90% опухолей и практически не
обнаруживается в нормальных тканях. Несм
| |  скачать работу |
Будущее человечества и прогресс генетики |
