Генетическая программа человека и природа гениальности
холаминов при синдроме Марфана; 4) циклическая стимуляция повышенной
умственной активности при слабой форме маниакально-депрессивного психоза.
Ученый призывает исследовать, как в разных ситуациях гены, стимулирующие
творческую активность, зависимые от генотипа гормональные допинги
определяли судьбу личностей в истории.
Исследуя феномен А. С. Пушкина, Эфроимсон изучил его генеалогическое
древо до пятого колена, предрасположенности, характеры и наклонности всех
его предков по материнской и отцовской линиям. По его наблюдениям,
одаренность Пушкина развивалась на фоне ярко выраженой циклотимии
(склонности к быстрой смене спадов и подъемов настроения), унаследованной
им от своих родителей - кровных родственников (предки отца и матери поэта в
пятом колене были родными братьями). Периоды резкого возбуждения, аффекта,
как правило, сопровождались резким подъемом творческой активности и
продуктивности. Этому способствовали его природные задатки: феноменальная
память, широкий кругозор, гибкость ума. Психиатры охарактеризовали такой
тип как акцентуированную личность. В молодости повеса, донжуан, дуэлянт, он
с возрастом стал более управлять своими страстями и направлять их в
творческое русло. По воле случая поэт оказался наследником еще одного
фактора психической стимуляции умственной активности. Известно, что его
ближайшие родственники страдали подагрой, был склонен к ней и сам поэт.
Заболевание это связано с увеличением в крови мочевой кислоты, по своим
свойствами действию похожей на кофеин, большие дозы которого вызывают
гипертимическую стимуляцию умственной активности[2]. Как правило,
обострение этой болезни происходит в осенний период. Эти факторы,
соединившись в геноме Пушкина в их пограничном выражении, оказались
стимуляторами его творческой деятельности, которые, воздействуя на
необыкновенную природную одаренность поэта, дали человечеству гения с ярко
выраженной цикличность в творчестве, максимум которой приходился в
большинстве случаев на осенний период.
Другой пример - творчество Ганса Христиана Андерсена. Исследователи,
изучавшие его жизнь и творчество, отмечают, что у него налицо все признаки
синдрома Марфана, особой формы диспропорционального гигантизма, -связанного
с пороками развития мезодермы и экзодермы зародышевого листка эмбриона.
Сегодня ген сндрома Марфана локализован, он находится в длинном плече
хромосомы 15. Люди с синдромом Марфана имеют массу аномалий - высокий рост
при относительно коротком туловище, непропорционально длинные конечности,
арахдодактилия (чрезмерно длинные ("паучьи") пальцы), вывих хрусталика,
большую голову с худым лицом и удлиненным выступающим носом, недоразвитость
жировой ткани, воронкообразную форму груди, что может сопровождаться
пороком сердца и аневризмой аорты. Такие люди характеризуются психической
неустойчивостью, биохимическими нарушениямии, связанными с выбросом в кровь
больших количеств адреналина. Чаше всего такие люди - психически
ненормальны. Но в редчайших случаях, при определенном сочетании с другими
генами, люди с синдромом Марфана показывают очень высокий интеллект. Явные
признаки синдрома Марфана были налицо у таких выдающихся личностей, как
Николо Паганини, Авраам Линкольн, Шарль де Голль, К. Чуковский. Л. Ландау,
почти доказано, что синдром Марфана был В. Кюхельбекера.
В длинном ряду исследований была отмечена исключительная деловитость,
физическая и умственная энергия женщин с тестикулярной феминизацией
(синдромом Морриса) - наследственной нечувствительностью периферических
тканей к маскулинизирующему действию мужского гормона семенников.Она
является результатом дефекта гена, кодирующего клеточный рецептор мужского
полового гормона тестостерона. Все клетки такого эмбриона обладают половыми
хромосомами X и Y. Такой хромосомный набор определяет наряду с наличием
женских гормонов повышенное содержание в крови мужского полового гормона
тестостерона. Однако поскольку клеточные рецепторы для тестостерона
отсутствуют, он не воспринимается клетками, на которые действуют поэтому
только женские гормоны, заставляющие зародыш развиваться, если можно так
сказать, в женскую сторону.
В конечном итоге на свет появляется псевдогермафродит, который обладает
мужским половым набором хромосом, однако выглядит как девочка. В ее теле во
время эмбриогенеза успевают сформироваться семенники, но они не опускаются
в мошонку (из-за ее отсутствия) и остаются в брюшной полости, что нередко
приводит впоследствии к паховым грыжам. Матка и яичники полностью
отсутствуют, что неизбежно приводит к полному бесплодию, хотя не исключает
более-менее нормальной половой жизни. Следовательно, синдром Морриса не
может рассматриваться как врожденное, передающееся по наследству нарушение.
С вероятностью около 1:65 000 он возникает в каждом новом поколении в
результате случайных генетических нарушений.
Псевдогермафродитизм должен был бы порождать тягчайшие психические
травмы, но эмоциональная устойчивость этих больных, их жизнелюбие,
многообразная активность, энергия, физическая и умственная, просто
поразительны. Например, по физической силе, быстроте, ловкости они
настолько превосходят физиологически нормальных девушек и женщин, что
девушки и женщины с синдромом Морриса (легко определяемые по отсутствию
полового хроматина в мазках слизистой рта) подлежат исключению из женских
спортивных состязаний.
При редкости синдрома он обнаруживается почти у 1% выдающихся
спортсменок, т. е. в 600 раз чаще, чем можно было бы ожидать, если бы он не
стимулировал исключительное физическое и психическое развитие.
Гигантизм при синдроме Марфана бросается в глаза и прослеживается в
потомстве, тогда как тестикулярная феминизация очень интимна и больные ею
потомства не оставляют. Тем удивительнее, что все же в истории есть одна
необычайно много совершившая девушка-героиня с этим синдромом.
Жанна д'Арк (1412 - 1432) была высокого роста, крепко сложена,
исключительно сильна, но стройна и с тонкой женственной талией, ее лицо
тоже было очень красиво. Общее телосложение отличалось несколько мужскими
пропорциями. Она очень любила физические и военные упражнения, очень охотно
носила мужскую одежду. У нее никогда не было менструаций, что позволяет нам
по совокупности других особенностей через пять с половиной веков уверенно
ставить Жанне д'Арк диагноз тестикулярной феминизации - синдрома Морриса..
И основная загадка этой величайшей героини, величайшей гордости Франции,
круто изменившей ход истории, сохранившей человечеству одну из сильнейших
наций, разрешается естественно-научным методом генетического анализа.
Если "средний" человек со средними способностями характеризуется некой
"генетической гармонией" - нормой, то гений - это отклонение от нормы. Но
отклонение перерастает в гениальность лишь при условии тесного
взаимодействия генетической и социальной программ человека[3].
Гениальность сродни природному дару предвидения. Все гениальные люди
имеют высокий уровень интуитивного мышления. Но интуиция, озарения посещают
человека, который, вникая в проблему, пытается идти нетрадиционным путем,
взглянуть на явление с дроугой стороны. И примером этому научные озарения.
Которые, как правило, приводили к сменам научных парадигм. Ньютон,
Больцман, Планк, Эйнштейн - все это люди, которые обладали мощным
интеллектом и интуицией. А. Эйнштейн в одной из статей написал: "Творения
интеллекта переживают шумную суету поколений и на протяжении веков озаряют
мир светом и теплом".
Гигантский потенциал
Частота зарождения потенциальных гениев оценивается В.П. Эфроимсоном как
1:2000–1:10 000, и она должна быть более-менее одинаковой у всех
народностей. Статистически это не такая уж и маленькая цифра. Из нее
следует, что, как минимум, в каждой второй школе страны должен учиться
потенциальный гений. Хуже дело обстоит со статистикой гениев, сумевших
реализовать себя в истории. Частота таких случаев падает уже до 1:1 000
000. Противопоставление этих цифр указывает на гигантский потенциал
человеческих ресурсов, который, как правило, на 95% и более остается
нереализованным.
Попытки совершенно сознательно воспользоваться потенциалом человеческой
гениальности в истории были. Так, например, Карл Великий специально
рассылал гонцов во все концы своей обширной империи, включавшей в 800 г.
Францию, Бельгию, Голландию, почти половину Германии, Австрию, север Италии
и Испании, для того чтобы те выискивали одаренных от природы мальчиков и
отсылали их для обучения в школы. Такая практика через некоторое время
привела к так называемому каролингскому возрождению.
Практичные американцы поставили на поток производство не только
автомобилей, но и человеческих талантов. Ежегодно в результате специальных
тестов, ориентированных на выявление не объема знаний, а уровня мышления и
сообразительности, в США отбираются 35 тыс. одаренных старшеклассников
(всего около 3% от общего числа учащихся), которым в дальнейшем оказывается
государственная поддержка для получения высшего образования. Более того,
денежные субсидии получают и те колледжи, которые эти молодые люди избирают
для дальнейшего обучения. В рамки этой политики «выращивания» талантов и
гениев вписывается и программа «откачки мозгов» из стран, отстающих в
экономическом отношении от ведущих держав Запада.
Для повышения доли талантливых детей, сумевших реализоваться, в нашей
стране надо не так уж и много. По мнению В.П. Эфроимсона, «достаточно
предоставить детворе и юношеству хорошие, равные, соответствующие возрасту
условия, и задача резкого повышения частоты развивающихся гениев, тем более
выдающихся талантов, да и талантов вообще, будет решена». Необходимо также
целенаправленно выявлять людей с синдромами Марфана и Морриса и
предоставлять им условия для проявления своих способностей.
С точки зрения синергетики, человек представляет с
| |  скачать работу |
Генетическая программа человека и природа гениальности |
