Главная    Почта    Новости    Каталог    Одноклассники    Погода    Работа    Игры     Рефераты     Карты
  
по Казнету new!
по каталогу
в рефератах

Качество воды

но сосуда. Однако наиболее мелкие частицы
суспензий размерами от 3 – 4 до 0,1 мк и коллоидные частицы размерами от
0,1 до 0,001 мк практически не осаждаются, оставаясь в воде во взвешенном
состоянии.
           С приемлемой для техники отстаивания скоростью осаждаются только
частицы крупнее 30 – 50 мк т.е не мельче илистых частиц. Мелкий ил,
глинистые и коллоидные частицы без специальных мер выделить отстаиванием
невозможно. Для их осаждения и применяют добавление к воде коагулянтов –
веществ, образующих относительно крупные, быстро осаждающиеся хлопья,
которые увлекают с собой при осуждении мелкодисперсную взвесь, загрязняющую
воду.
             Скорости осаждения в воде частиц кварца крупности например 10
мк, с удельным весом ? = 2,65 при температуре 15С, равна 0,1 мм/сек.
             В таблице 3.1 приведена относительная коагулирующая
способность катионов и анионов различной валентности. Следует иметь ввиду,
что для положительно заряженных коллоидных частиц коагулирующими ионами
являются анионы, а для отрицательно заряженных коллоидов – катионы.


                                                                 Таблица 3.1
    Относительная коагулирующая способность электролитов (коагулянтов ).
|Электролит (коагулянт )      |Относительная коагулирующая способность   |
|                             |для коллоидов, заряженных.                |
|                             |положительно            |отрицательно    |
|NаСl                         |           1            |            1   |
|ВаСl2                        |           1            |            30  |
|Nа2SO4                       |           30           |            1   |
|Nа3РО4                       |           1000         |            1   |
|МgSO4                        |           30           |            30  |
|АlCl3                        |           1            |            1000|
|Аl2(SO4 )3                   |           30           |            1000|
|FeСl3                        |           1            |            1000|
|Fe2(SO4)3                    |           30           |            1000|
|                             |                        |                |



   В таблице 3.2 приведена примерная классификация взвешенных веществ по
гидравлической крупности.
Гидравлическая крупность взвешенных веществ природных вод.
Таблица 3.2
|Взвесь                    |гидравлическая крупность в|приблизительный    |
|                          |мм / сек                  |размер частиц      |
|                          |                          |взвеси в мм        |
|песок:                    |                          |                   |
|           крупный        |          100             |1                  |
|           средний        |          50              |0,5                |
|           мелкий         |          7               |0,1                |
|Ил                        |          1,7 – 0,5       |0,05 – 0,027       |
|мелкий ил                 |          0,07 – 0,017    |0,01 – 0,005       |
|Глина                     |          0,005           |0,0027             |
|тонкая глина              |          0,0007 – 0,00017|0,001 – 0,0005     |
|коллоидные частицы        |          0,000007        |0,0001 – 0,000001  |

            Предельно допустимое содержание взвешенных веществ в воде,
подаваемой хозяйственно – питьевыми водопроводами, нормировано ГОСТом.
Согласно этому ГОСТу содержание взвешенных веществ в питьевой воде должно
быть не более 2 мг / л.
           В последнее время в санитарно – технической литературе
наблюдается тенденция к снижению предельно допустимой концентрации
взвешенных веществ, так как считается, что это повышает санитарную
безопасность воды в отношении вирусных инфекций.
           Ряд производств химической, нефтяной, текстильной, бумажной,
радиотехнической и других видов промышленности предъявляет к воде такие же
или даже более высокие требования, чем при водоснабжении населенных мест.
Эти требования обычно определяются специалистами – технологами различных
производств.
          В практике очистке воды в качестве коагулянтов применяются
преимущественно соли алюминия и железа: сернокислый алюминий Аl2(SO4)3,
хлорное железо FеCl3, железный купорос FеSO4, сернокислое трехвалентное
железо Fе2(SO4)3.
          Значение этих коагулянтов заключается в том, что они способны
образовывать гидрофобные коллоидные системы, которые при коагуляции дают
хлопья, сорбируют и захватывающие при осаждении частицы природных
загрязнений воды.
          При введении в воду сернокислого алюминия происходит его
диссоциация.
   Аl2(SO4)3--- 2Аl3+ +3SO42-
  далее Al3 + + 3Н2О ----- Аl(ОН)3   + 3Н+
           Хлопья Аl(ОН)3, осаждаясь захватывают частицы загрязнений,
находящихся в воде. Процесс образования Аl(ОН)3 зависит от рН среды.
          Примерные значения величин рН, при которых протекает процесс
коагуляции после введения в воду сернокислого алюминия, приведены в таблице
3.3

Оптимальные значения рН при обработке вод различного состава сернокислым
алюминием.
Таблица 3.3
|Характеристика воды                    |Оптимальные значения рН        |
|осветление и обесцвечивание мягких     |                               |
|цветных вод со щелочностью до 1,5 мг – |                               |
|экв/л и цветностью более 50 град.      |5 – 6                          |
|осветление и обесцвечивание вод средней|                               |
|жесткости ( 4- 5 мг-экв/л ) со         |                               |
|щелочностью 3 – 4 мг- экв/л и          |6,5 – 7,5                      |
|цветностью до 40 град                  |                               |
|осветление жестких (6 – 8 мг-экв/л)    |                               |
|малоцветных вод с повышенным           |                               |
|солесодержанием ( 800 – 1000 мг/л )    |                               |
|и щелочностью более 5 мг- экв/ л.      |                               |


            Большое значение имеют условия растворимости гидроокиси
алюминия и основных сульфатов алюминия. Если после отсеивания и
фильтрования с очистной станции в водопроводную сеть поступает вода с
содержанием алюминия, превышающим растворимость его соединений, которые
образуются при данных величинах рН, то это означает, что вода находится в
состоянии пересыщения соединениями алюминия и возникает опасность так
называемой « отлежки », т.е выделения осадка соединений алюминия в трубах.
               В качестве коагулянтов, как указано выше, применяют
сернокислое закисное железо FеSO4 7Н2О ( железный купорос, хлорное железо
FеСl3 и сернокислую окись железа Fе2 (SO4 )3.
              Оптимальное значение рН для солей железа равно рН = 7,5 – 8.
При недостаточной величине рН воды и при недостатке кислорода железо Fе2+
может оставаться в воде, выходящей из очистной станции.
              При использовании в качестве коагулянтов солей железа дозы
последних при очистке мутных вод можно принимать на 10 – 20 % меньше, чем
сернокислого алюминия (в пересчете на безводные продукты). Выше
указывалось, что при недостатке природной щелочности для проведения
процесса коагуляции, воду нужно подщелачивать. Доза щелочи для обеспечения
коагуляции, воду нужно подщелачивать. Доза щелочи для обеспечения
коагуляции может быть определена по формуле

                                      [pic]     ( 3.1 )

 где М – доза реагента (технического продукта) для подщелачивания воды в мг
/ л ;
       Д – доза коагулянта в пересчете на безводное активное вещество в мг
/ л ;
      е1 и е2 – эквивалентный вес активной части соответственно реагента
для подщелачивания и коагулянта в мг/мг – экв (табл. 3.3)
       Щ – общая щелочность обрабатываемой воды в мг – экв / л;
       С – содержание активного вещества в реагенте для подщелачивания воды
в %;
      1 – резервная щелочность, которая должна оставаться после обработки
воды коагулянтом в мг – экв / л.



   Эквивалентные веса активной части реагентов, используемых при очистке
воды коагулированием.
Таблица 3.3

|Реагент для        |Эквивалентный вес в|Коагулянт   |Эквивалентный вес|
|подщелачивания     |мг / мг - экв      |            |в мг / мг – экв  |
|СаО                |28                 |Аl2(SO4)3   |57               |
|Nа2СО3             |53                 |FеСl3       |54,1             |
|NаОН               |40                 |FеSO4       |76               |
|                   |                   |Fе2(SO4)3   |66,7             |

            Если при расчете по формуле (3.1) доза М получается величиной
отрицательной, то это означает, что естественная щелочность воды достаточна
и по соображениям сохранения резерва щелочности подщелачивания воды не
требуется. Тем не менее добавление некоторого количества щелочного реагента
в некоторых случаях может оказаться полезным для создания оптимальной
величины рН и обеспечения благоприятных условий коагуляции.

3.2 Принципы процесса осветления воды в сооружениях.

              В практике проектирования и эксплуатации очистных сооружений
до последнего времени существовало большое разнообразие в конструкциях
осветлителей и методах их расчета. Такое положение явилось следствием
экспериментальных поисков наилучшей конструкции при недостаточной
разработке теоретических основ технологии осветления воды во взвешенном
осадке.
              Обобщение накопленного опыта использования осветлителей в
конечном счете позволило установить необходимость выполнения следующих трех
основных требований.
 1) Создание оптимальных условий для формирования взвешенного фильтра и
    удержания избыточной взвеси. Выполнение этого требования возможно, если
    обес
Пред.678910След.
скачать работу

Качество воды

 

Отправка СМС бесплатно

На правах рекламы


ZERO.kz
 
Модератор сайта RESURS.KZ