Коровье бешенство
й
энцефалопатии в мозге нет. Самая большая трудность определения состоит в
том, что анализ проводится исключительно на мозге забитых коров. То есть
пока нет возможности проводить исследование на живых животных.
Около 15 лет назад в Англии тысячи коров поразила смертельная болезнь.
Заболевали ею преимущественно животные старше 4 - х лет. Симптомы
многообразны. Во - первых - неровная прихрамывающая походка. На последней
стадии болезни корова вообще не может подняться - отказывают задние ноги.
Во - вторых, животные теряют в весе, снижаются надои, но самое главное,
меняется поведение буренок - они становятся беспокойными, боязливыми
(больные коровы особенно боятся узких проходов, коридоров и загонов),
агрессивными, скрежещут зубами, стремятся отделиться от стада, резко
реагируют на свет, звук, прикосновение. В общем, ведут себя как животные,
зараженные вирусом бешенства. Отсюда и бытовое название заболевания -
коровье бешенство. "Новая" страшная болезнь оказалась давно известной
губчатообразной энцефалопатией, к "настоящему" бешенству никакого отношения
не имеющей. У "настоящего" вирусного бешенства - водобоязни и у
губчатообразной энцефалопатии общее - только симптомы и название, а
механизм возникновения заболеваний различен.
Его симптомы весьма напоминали симптомы известной с XVIII в. "рысистой
болезни" у овец (англ. "Scrapie" - "скрэпи" от глагола Lto scrape ", что
означает" царапать "," тереть ") - животные были чрезвычайно пугливыми и
дезориентированными, страдали дрожью в мышцах и в конце концов полностью
утрачивали контроль над своими движениями. По прошествии некоторого времени
они погибали. В ходе дальнейших исследований удалось выяснить, что подобные
симптомы еще до 1984 г. наблюдались у коров на одной ферме в Западном
Сассексе. Подробные исследования продемонстрировали, что головной мозг
пораженных коров, подобно головному мозгу овец, погибших от болезни" скрзпи
", был испещрен мельчайшими отверстиями, как губка. Поэтому в научном мире
это новое заболевание получило название" Bovine Spongiforme Enzephalopathie
"(что в переводе означает" губчатое заболевание головного мозга коровы ").
Поскольку подобными заболеваниями страдают и многие другие виды животных,
являющихся их переносчиками, их объединяют под общим собирательным понятием
Lтрансмиссивные губчатые энцефалопатии" (ТГЭ). В 1920 г. два врача, Ганс Г.
Кройцфельд (1885 - 1964) и Альфонс М. Якоб (Джейкоб) (1884 - 1931), впервые
описали эту смертельную болезнь, которая ныне носит их имя (болезнь
Кройцфельда - Якоба, БКЯ, или, по - английски, Creutzfeldt - Jacob -
Disease, CJD), у человека. К числу ее видимых внешних симптомов относятся,
между прочим, депрессии, нарушения двигательной системы, неподвижность
мускулов, затрудненное глотание, однако главным опознавательным признаком
болезни является чрезвычайно быстрая деградация личности. Поэтому медики
описывают эту болезнь, между прочим, и как "болезнь Альцгеймера,
протекающую в крайне сжатый период времени". Правда, эта "класическая
форма" ТГЭ встречается чрезвычайно редко на 1 миллион жителей приходятся
примерно 0, 5 - 1 случай заболевания.
Хуже того - в 1995 году впервые от новой болезни, очень похожей на болезнь
Крейтцфельдта-Якоба, в Англии начали умирать люди. В отличие от
"классической" болезни Крейтцфельдта - Якоба ею заболевали преимущественно
молодые люди до 30 лет. Официальная причина - употребление в пищу говядины,
зараженной возбудителем коровьего бешенства. На сегодняшний день умерли
более 80 больных. Однако прямого доказательства Того, что люди заразились
именно через мясо и мясные блюда, нет. Относительно небольшое число
пострадавших от губчатообразной энцефалопатии - слабое утешение. Ученые
опасаются, что число заболевших может резко возрасти за счет тех, кто ел
говядину еще до введения санитарной экспертизы на мясокомбинатах Западной
Европы - инкубационный период коровьего бешенства у коров составляет от
трех до восьми лет. Предполагается, что у людей он может быть и более
длительным - до 30 лет. В некоторых странах те люди, которые в пик
заболеваемости губчатообразной энцефалопатией жили в Англии, находятся под
медицинским контролем, так как у них остается вероятность заболеть болезнью
Крейтцфельдта - Якоба.
В последние годы был разработан метод диагностики болезни Кейтцфельдта -
Якоба у людей. Это - тоже иммунологи ческий анализ с использованием антител
к аномальным прионам. Реакцию проводят, отбирая пробы спинномозговой
жидкости или делая срез ткани с гланд. На крупных мясокомбинатах в Западной
Европе иммунологический анализ проводят за 10 часов, то есть за то время,
пока туша готовится к переработке. Если же все - таки патогенные прионы
обнаружены, тушу сжигают при высокой температуре. По последним данным, для
полного уничтожения возбудителя коровьего бешенства нужна температура не
менее 1000 градусов!
по подсчетам специалистов, покушать мясо "бешеных" буренок уже успели около
миллиарда землян. К 2003 году ожидается, что ежегодно будут заболевать
несколько миллионов человек (в скрытой форме губчатый энцефалит может
протекать 10 лет).
В 1971 - м году учёный доказал возможность передачи от человека животным
болезни Кройцфельдта - Якоба. Все эти нейродегенеративные болезни
вызывались, похоже, "медленными вирусами", обладавшими, помимо
длительного инкубационного периода, рядом других очень важных общих
особенностей. Если обычные вирусные инфекции сопровождаются, как правило,
выраженной иммунной реакцией организма, которая характеризуется
воспалительным процессом, повышением температуры, выработкой антител и
интерферона, то медленные вирусы таких реакций не вызывали. Кроме Того,
все известные вирусы состоят из нуклеиновой кислоты - либо ДНК, либо РНК,
- заключённой в белковую оболочку, причём белок выступает как средство
транспортировки нуклеиновой кислоты в клетку - хозяина. Разрушить
нуклеиновые кислоты и тем самым инактивировать вирусы можно кипячением,
воздействием формальдегида, ультрафиолетового или ионизирующего
излучения, но все эти лечебные средства в борьбе с медленными вирусами
оказались неэффективными.
Долгое время в области медицинской науки считалось неписаным законом, что
все возбудители инфекционных заболеваний всегда оснащены наследственной
информацией, обеспечивающей им возможность размножаться. Однако в случае
"рысистой болезни" и "болезни Кройцфельда - Якоба" (БКЯ) возбудитель,
казалось, не соответствовал этим критериям. В случае обработки
инфицированных им проб тканей при помощи методов, убивавших вирусы и
бактерии, не происходило ровным счетом ничего. Ни алкоголесодержащие
дезинфекционные средства, ни ультрафиолетовое излучение не разрушали этот
"нетрадиционный" возбудитель. В конце концов с ним удалось покончить лишь
при помощи обработки проб концентрированными кислотами и хлоросодержащими
растворами.
Дальнейшая история оставалась по - прежнему захватывающей. В 1972 г. умер
от ТГЭ один из пациентов американского врача Стэнли Прузинера. Прузинер
хотел понять причину его смерти и прочитал с этой целью множество книг. В
своих поисках он натолкнулся на труды Чарльза Гайдусека и Винсента Цигаса.
Последние в 1967 г. описали болезнь, вспыхнувшую на архипелаге Папуа -
Новая Гвинея среди членов туземного племени "форе". Сами аборигены называли
эту болезнь "куру" ("смеющаяся смерть"). Дело в том, что заболевших ею
людей поначалу охватывали приступы непроизвольного смеха, после чего к ним
добавлялись симптомы, подобные симптомам ТГЭ. Самое удивительное, однако,
заключалось в существовании параллелей между "куру", ТГЭ и овечьей
"рысистой болезнью". Гайдусек и Цигас пришли к выводу, что причину инфекции
следует искать в людоедских ритуалах, в ходе которых племя пожирало мозги
мертвецов. Под впечатлением этого вывода Прузинер в результате многолетней
собственной исследовательской работы разработал гипотезу, согласно которой
возбудитель "рысистой болезни" лишен наследственной субстанции. Согласно
его предположениям этим возбудителем был определенный белок. Он дал ему
название "Proteinous infectious particle" (в переводе: "заразные
белкообразные частицы"), сокращенно: прион - протеин (ПрП). В отличие от
бактерий или вирусов инфекционный прион не "живет", т. к. он не содержит в
себе никаких нуклеиновых кислот и никакой наследственной информации.
Очевидно, подобный прион, несмотря на отсутствие наследственной информации,
обладает способностью к размножению и может переноситься. Тем самым он
ставит "с ног на голову" все законы микробиологии и токсикологии. В 1982 г.
Прузинер опубликовал свою теорию в специализированном журнале "Сайенс"
(США). Поначалу он столкнулся с оппозицией специалистов. Однако с течением
времени эта "прионовая гипотеза", после многолетних безуспешных поисков
вируса, стала пользоваться все большим признанием. Венцом этого успеха было
присуждение Прузинеру Нобелевской премии в области медицины в 1997 г.
Куру, или "смеющуюся смерть", открыл в Новой Гвинее, в племени форе,
Даниель Карлтон Гайдушек (Гайдузек) в середине 50 - х
| |  скачать работу |
Коровье бешенство |
