Медь
Другие рефераты
МЕДЬ (лат. Cuprum) - Cu, химический элемент I группы периодической системы
Менделеева, атомный номер 29, атомная масса 63,546. Металл красного (в
изломе розового) цвета, ковкий и мягкий; хороший проводник тепла и
электричества (уступает только серебру); плотность 8,92 г/смі, tпл 1083,4
.С. Химически малоактивен; в атмосфере, содержащей СО2, пары Н2О и др.,
покрывается патиной - зеленоватой пленкой основного карбоната (ядовит). Из
минералов важны борнит, халькопирит, халькозин, ковеллин, малахит;
встречается также самородная медь. Главное применение - производство
электрических проводов. Из меди изготовляют теплообменники, трубопроводы.
Более 30% меди идет на сплавы.
Полевые исследования на территории НП "Лосиный остров" проводились в 1998-
2001 г.г. и включали в себя:
- эколого-геохимическое картирование территории парка с опробованием
снегового покрова почв, растительности, вод и донных отложений водотоков
(1998г.);
- детальное эколого-геохимическое картирование полосы, прилегающей к МКАД с
опробованием почв, растительности и вод реки Ички (1999 г.);
- мониторинговые исследования в районе МКАД с опробованием снегового
покрова, почв, растительности и поверхностных вод (2000 - 2001 г.г.).
При эколого-геохимическом картировании парка проводилось пространственное
сопряженное опробование почв и растительности (листьев березы и хвои ели) с
плотностью 1 проба/км2. Пункты опробования располагались в местах
пересечения квартальных просек. В зимний период в этих же точках был
опробован снеговой покров. Опробование речных вод и донных отложений
проводилось от истоков до их выхода из парка через равные интервалы: 2 км -
по основному руслу р. Яузы, 1 км - по рекам Ичка и Пехорка.
Детальное картирование вдоль МКАД проводились в полосе шириной 1000 м (по
500 м с обеих сторон автомагистрали) и включало в себя опробование почв,
растительности, снегового покрова и вод р. Ички. Опробование почв было
проведено по 10-ти профилям, приуроченным к квартальным просекам,
ориентированным примерно под углом 450 к МКАД. Среднее расстояние между
профилями составляло 500 м, расстояние между пикетами - 20-50 м, пробы
отбирались с глубины 10 и 30 см. Опробование растительности и снегового
покрова проводилось по разряженной сети: расстоянии между профилями - 1000
м, пункты отбора располагались в 0, 50, 100, 500 м от МКАД. Для изучения
проникновения загрязнения на глубину проходились шурфы и производилось
погоризонтное опробование почв.
Для определения концентраций химических элементов в пробах почв, донных
отложений, растительности, пылевых смывах с листьев, речных и снеговых
водах использовались эмиссионный спектральный, атомно-абсорбционный,
химический и потенциометрический методы анализов.
Приближенно-количественный спектральный анализ выполнялся в лаборатории
Опытно-методической экспедиции Минприродресурсов РФ.
В отобранных пробах почв и донных отложений было проведено определение 36
химических элементов: Cu, Zn, Pb, Ni, Co, Cr, V, Mo, Ag, Mn, As, Sb, W, Sn,
Bi, Ba, Sc, Ti, Li, Be, Nb, Y, Yb, Zr, Hf, La, Ce, Cd, In, P, Ge, Ga, Sr,
Ta, Tl, и B.
Определение содержаний химических элементов в пробах растительности
проводилось после их предварительного озоления в муфельной печи без доступа
кислорода. В золе растений определялись концентрации 18 химических
элементов: Cu, Zn, Pb, Ni, Co, Cr, V, Mo, Ag, Mn, Sn, Ti, Cd, Li, Bi, Zr и
Sr.
Определение концентраций 36 химических элементов в озоленных пробах взвеси
из снега и пылевых смывах с листьев проводилось с предварительным
буферированием углем в соотношении 1:3. Систематическая ошибка измерений
отсутствует.
Ртуть в почвах и донных отложениях определялась на ртутно-абсорбционном
фотометре "Меркурий-3 М". Предел обнаружения 2. 10-7%, сист.= 0,94, случ.=
1,5.
Для разделения растворимых и взвешенных форм тяжелых металлов в природных
водах проводили их фильтрацию через мембранные фильтры с диаметром пор 0,45
мкм.
Концентрирование микроэлементов в фильтрате проводилось упариванием в
окислительной среде (HClO4+HNO3=1:3). Мембранные фильтры со взвесью
разлагались смесью кислот (HF+HNO3+HClO4). Определение Cu, Pb, Cd, Zn, Ni,
Co, Mn, Cr, Ag, Fe проводилось из солянокислых растворов на спектрометре
ААС-2 фирмы "Карл Цейс Йена" с дейтериевым корректором в пламени воздух-
ацетилен. Пределы обнаружения Cu - 0,04, Pb - 0,1, Cd - 0,03, Zn - 0,01, Ni
- 0,05, Co - 0,08, Mn - 0,03, Cr - 0,1, Ag - 0,03, Fe - 0,1 мкг/мл.
Относительное стандартное отклонение не превышает 5%, правильность
контролировалась методом добавок.
Ртуть в водах определяли методом беспламенной атомной абсорбции на приборе
"Юлия-2". Предел обнаружения 0,3 мкг/л.
Определение As в природных водах проводилось методами Гутцайта (визуально-
колориметрическим, чувствительность метода 0,1 мкг, относительное
стандартное отклонение 30%) и спектрофотометрическим с ДДТКAg в пиридине на
спектрофотометре "Хитачи-124". Чувствительность метода 0,04 мг/л.
Макросостав природных вод определялся методом объемного химического анализа
по стандартным методикам (Лурье,1984).
Определение рН, NH4+, NO3-, K, Na в природных водах проводилось
потенциометрическим методом. В работе использовали иономеры И-120 и И-150 с
комплектом ион-селективных электродов.
Содержания Fe, Mn и тяжелых металлов в пробах растительности определялось
методом атомной абсорбции после разложения золы смесью HNO3+HCl.
Подвижные формы тяжелых металлов извлекались из почв вытяжкой ацетатно-
аммонийного буфера с рН = 4,8. Отношение твердой фазы к жидкой = 1:10.
Определение химических свойств почв в пробах, отобранных из шурфов,
включало: измерение рН потенциометрическим методом в суспензии при
отношении тв.ф.:ж.=1:5; определение суммы обменных оснований в кислых
почвах по методу Каппена-Гильковица, гидролитической кислотности по методу
Каппена для оценки степени насыщенности основаниями по формуле
V(%)=100S/(S+H), где S - сумма обменных оснований в мг-экв, Н -
гидролитическая кислотность в мг-экв; определение содержаний карбонатов в
почвах ацидометрическим титрованием; определение гумуса в почвах его
окислением бихроматом калия в серной кислоте (по методике Тюрина).
Обработка геохимических данных осуществлялась с помощью программного пакета
"Gold digger" (разработан на кафедре геохимии МГУ).
При обработке геохимических данных производилось определение параметров
фона (СФ -фоновые концентрации и - стандартный множитель), минимально-
аномальных концентраций (Смин.ан.), средних содержаний в контуре аномалий
(Ан), коэффициентов концентрации (Кс), коэффициентов биологического
поглощения (Ах) химических элементов (Справочник , 1990).
Для характеристики подвижности химических элементов в почвах определялась
доля подвижных форм металлов от их валовых (общих) концентраций:
Доля п.ф.% = (СI / СII) 100%
где СI - содержание химического элемента в почвенной вытяжке, СII - валовое
содержание химического элемента в почве.
Для характеристики распределения химических элементов в речных и снеговых
водах по фазовому составу использовались коэффициенты распределения
Кр= Свзв./Сраст.
Для установления балансовых соотношений между растворенной и взвешенной
формами в загрязненном снеговом покрове использовались отношение между
площадными продуктивностями тяжелых металлов:
Pвзв./ Pраст.= (Ан. взв.- Сф взв.). S Ан. взв. / (Ан. раст.- Сф раст.). S
Ан. раст.
Оценка интенсивности выпадений (т/км2 в сутки) определялась по формуле
(Фридман, 1985):
U = Q/t
где Q - поверхностная плотность загрязняющих веществ (т/км2), t - время от
начала установления устойчивого снегового покрова до момента отбора пробы,
в сутках.
Запас (поверхностную плотность) загрязняющих веществ:
Q = 10-2. Ci. P.
где С - концентрация загрязняющих веществ в снеге (мг/л), Р - средний
влагозапас (г/см2).
Для характеристики загрязнения в изученных компонентах окружающей среды
использовались отношения содержаний химических элементов к ПДК (КПДК) и
суммарный показатель загрязнения (Сает и др., 1990):
ZС= (Сi -Сф)/Сф+1 = Кс-(n-1),
где Кс - сумма коэффициентов концентрации загрязнителей, n - число
химических элементов, входящих ассоциацию загрязнителей, Сi - аномальное
содержание, Сф - фоновое содержание.
Определение уровней загрязнения по значениям суммарного показателя ZС в
снеговом покрове, почвах, растительности, донных отложениях и водах
проводилось в соответствии с существующими нормативами (Методические
рекомендации . . ., 2001).
Компьютерная обработка данных наряду с определением статистических
параметров распределения химических элементов включала факторный и
кластерный анализы.
Результаты картографирования, включающие построение моноэлементных
геохимических карт по компонентам среды (снеговому покрову, почвам, донным
отложениям, растительности по видам), карт пылевой нагрузки (общей и по
видам); карт суммарных показателей загрязнения снегового покрова, почв и
растительности (по видам), карты значений рН в почвах, отображающие
результаты пространственной дифференциации химических элементов, созданы в
виде ГИС-проекта с использованием программного пакета "ArcView".
Медь (лат.Cuprum) химический элемент. Один из семи металлов,известных с
глубокой древности. По некоторым археологическим данным медь была хорошо
известна египтянам еще за 4000 лет до Р.Хр. Знакомство человечества с медью
относится к более ранней эпохе,чем с железом; это объясняется с одной
стороны более частым нахождением меди в свободном состаянии на поверхности
земли, а с другой сравнительной легкостью получения ее из соединений.
Древняя Греция и Рим получали медь с острова Кипра (Cyprum),откуда и
название ее Cuprum. Особенно важна медь для электротехники. По
электропроводности медь занимает второе место среди всех металлов, после
серебра. Однако в наши дни во всем мире электрические пров
| |  скачать работу |
Другие рефераты
| 
