Главная    Почта    Новости    Каталог    Одноклассники    Погода    Работа    Игры     Рефераты     Карты
  
по Казнету new!
по каталогу
в рефератах

Медь



 Другие рефераты
Медицина и полимеры Медь Медь. Серебро. Золото Мембранное равновесие Доннана (Доклад)

МЕДЬ (лат. Cuprum) - Cu, химический элемент I группы периодической системы
Менделеева, атомный номер 29, атомная масса 63,546. Металл красного (в
изломе розового) цвета, ковкий и мягкий; хороший проводник тепла и
электричества (уступает только серебру); плотность 8,92 г/смі, tпл 1083,4
.С. Химически малоактивен; в атмосфере, содержащей СО2, пары Н2О и др.,
покрывается патиной - зеленоватой пленкой основного карбоната (ядовит). Из
минералов важны борнит, халькопирит, халькозин, ковеллин, малахит;
встречается также самородная медь. Главное применение - производство
электрических проводов. Из меди изготовляют теплообменники, трубопроводы.
Более 30% меди идет на сплавы.
Полевые исследования на территории НП "Лосиный остров" проводились в 1998-
2001 г.г. и включали в себя:

- эколого-геохимическое картирование территории парка с опробованием
снегового покрова почв, растительности, вод и донных отложений водотоков
(1998г.);

- детальное эколого-геохимическое картирование полосы, прилегающей к МКАД с
опробованием почв, растительности и вод реки Ички (1999 г.);

- мониторинговые исследования в районе МКАД с опробованием снегового
покрова, почв, растительности и поверхностных вод (2000 - 2001 г.г.).

При эколого-геохимическом картировании парка проводилось пространственное
сопряженное опробование почв и растительности (листьев березы и хвои ели) с
плотностью 1 проба/км2. Пункты опробования располагались в местах
пересечения квартальных просек. В зимний период в этих же точках был
опробован снеговой покров. Опробование речных вод и донных отложений
проводилось от истоков до их выхода из парка через равные интервалы: 2 км -
по основному руслу р. Яузы, 1 км - по рекам Ичка и Пехорка.

Детальное картирование вдоль МКАД проводились в полосе шириной 1000 м (по
500 м с обеих сторон автомагистрали) и включало в себя опробование почв,
растительности, снегового покрова и вод р. Ички. Опробование почв было
проведено по 10-ти профилям, приуроченным к квартальным просекам,
ориентированным примерно под углом 450 к МКАД. Среднее расстояние между
профилями составляло 500 м, расстояние между пикетами - 20-50 м, пробы
отбирались с глубины 10 и 30 см. Опробование растительности и снегового
покрова проводилось по разряженной сети: расстоянии между профилями - 1000
м, пункты отбора располагались в 0, 50, 100, 500 м от МКАД. Для изучения
проникновения загрязнения на глубину проходились шурфы и производилось
погоризонтное опробование почв.

Для определения концентраций химических элементов в пробах почв, донных
отложений, растительности, пылевых смывах с листьев, речных и снеговых
водах использовались эмиссионный спектральный, атомно-абсорбционный,
химический и потенциометрический методы анализов.

Приближенно-количественный спектральный анализ выполнялся в лаборатории
Опытно-методической экспедиции Минприродресурсов РФ.

В отобранных пробах почв и донных отложений было проведено определение 36
химических элементов: Cu, Zn, Pb, Ni, Co, Cr, V, Mo, Ag, Mn, As, Sb, W, Sn,
Bi, Ba, Sc, Ti, Li, Be, Nb, Y, Yb, Zr, Hf, La, Ce, Cd, In, P, Ge, Ga, Sr,
Ta, Tl, и B.

Определение содержаний химических элементов в пробах растительности
проводилось после их предварительного озоления в муфельной печи без доступа
кислорода. В золе растений определялись концентрации 18 химических
элементов: Cu, Zn, Pb, Ni, Co, Cr, V, Mo, Ag, Mn, Sn, Ti, Cd, Li, Bi, Zr и
Sr.

Определение концентраций 36 химических элементов в озоленных пробах взвеси
из снега и пылевых смывах с листьев проводилось с предварительным
буферированием углем в соотношении 1:3. Систематическая ошибка измерений
отсутствует.

Ртуть в почвах и донных отложениях определялась на ртутно-абсорбционном
фотометре "Меркурий-3 М". Предел обнаружения 2. 10-7%, сист.= 0,94, случ.=
1,5.

Для разделения растворимых и взвешенных форм тяжелых металлов в природных
водах проводили их фильтрацию через мембранные фильтры с диаметром пор 0,45
мкм.

Концентрирование микроэлементов в фильтрате проводилось упариванием в
окислительной среде (HClO4+HNO3=1:3). Мембранные фильтры со взвесью
разлагались смесью кислот (HF+HNO3+HClO4). Определение Cu, Pb, Cd, Zn, Ni,
Co, Mn, Cr, Ag, Fe проводилось из солянокислых растворов на спектрометре
ААС-2 фирмы "Карл Цейс Йена" с дейтериевым корректором в пламени воздух-
ацетилен. Пределы обнаружения Cu - 0,04, Pb - 0,1, Cd - 0,03, Zn - 0,01, Ni
- 0,05, Co - 0,08, Mn - 0,03, Cr - 0,1, Ag - 0,03, Fe - 0,1 мкг/мл.
Относительное стандартное отклонение не превышает 5%, правильность
контролировалась методом добавок.

Ртуть в водах определяли методом беспламенной атомной абсорбции на приборе
"Юлия-2". Предел обнаружения 0,3 мкг/л.

Определение As в природных водах проводилось методами Гутцайта (визуально-
колориметрическим, чувствительность метода 0,1 мкг, относительное
стандартное отклонение 30%) и спектрофотометрическим с ДДТКAg в пиридине на
спектрофотометре "Хитачи-124". Чувствительность метода 0,04 мг/л.

Макросостав природных вод определялся методом объемного химического анализа
по стандартным методикам (Лурье,1984).

Определение рН, NH4+, NO3-, K, Na в природных водах проводилось
потенциометрическим методом. В работе использовали иономеры И-120 и И-150 с
комплектом ион-селективных электродов.

Содержания Fe, Mn и тяжелых металлов в пробах растительности определялось
методом атомной абсорбции после разложения золы смесью HNO3+HCl.

Подвижные формы тяжелых металлов извлекались из почв вытяжкой ацетатно-
аммонийного буфера с рН = 4,8. Отношение твердой фазы к жидкой = 1:10.

Определение химических свойств почв в пробах, отобранных из шурфов,
включало: измерение рН потенциометрическим методом в суспензии при
отношении тв.ф.:ж.=1:5; определение суммы обменных оснований в кислых
почвах по методу Каппена-Гильковица, гидролитической кислотности по методу
Каппена для оценки степени насыщенности основаниями по формуле
V(%)=100S/(S+H), где S - сумма обменных оснований в мг-экв, Н -
гидролитическая кислотность в мг-экв; определение содержаний карбонатов в
почвах ацидометрическим титрованием; определение гумуса в почвах его
окислением бихроматом калия в серной кислоте (по методике Тюрина).

Обработка геохимических данных осуществлялась с помощью программного пакета
"Gold digger" (разработан на кафедре геохимии МГУ).

При обработке геохимических данных производилось определение параметров
фона (СФ -фоновые концентрации и  - стандартный множитель), минимально-
аномальных концентраций (Смин.ан.), средних содержаний в контуре аномалий
(Ан), коэффициентов концентрации (Кс), коэффициентов биологического
поглощения (Ах) химических элементов (Справочник , 1990).

Для характеристики подвижности химических элементов в почвах определялась
доля подвижных форм металлов от их валовых (общих) концентраций:

Доля п.ф.% = (СI / СII) 100%

где СI - содержание химического элемента в почвенной вытяжке, СII - валовое
содержание химического элемента в почве.

Для характеристики распределения химических элементов в речных и снеговых
водах по фазовому составу использовались коэффициенты распределения

Кр= Свзв./Сраст.

Для установления балансовых соотношений между растворенной и взвешенной
формами в загрязненном снеговом покрове использовались отношение между
площадными продуктивностями тяжелых металлов:

Pвзв./ Pраст.= (Ан. взв.- Сф взв.). S Ан. взв. / (Ан. раст.- Сф раст.). S
Ан. раст.

Оценка интенсивности выпадений (т/км2 в сутки) определялась по формуле
(Фридман, 1985):

U = Q/t

где Q - поверхностная плотность загрязняющих веществ (т/км2), t - время от
начала установления устойчивого снегового покрова до момента отбора пробы,
в сутках.

Запас (поверхностную плотность) загрязняющих веществ:

Q = 10-2. Ci. P.

где С - концентрация загрязняющих веществ в снеге (мг/л), Р - средний
влагозапас (г/см2).

Для характеристики загрязнения в изученных компонентах окружающей среды
использовались отношения содержаний химических элементов к ПДК (КПДК) и
суммарный показатель загрязнения (Сает и др., 1990):

ZС= (Сi -Сф)/Сф+1 =  Кс-(n-1),

где  Кс - сумма коэффициентов концентрации загрязнителей, n - число
химических элементов, входящих ассоциацию загрязнителей, Сi - аномальное
содержание, Сф - фоновое содержание.

Определение уровней загрязнения по значениям суммарного показателя ZС в
снеговом покрове, почвах, растительности, донных отложениях и водах
проводилось в соответствии с существующими нормативами (Методические
рекомендации . . ., 2001).

Компьютерная обработка данных наряду с определением статистических
параметров распределения химических элементов включала факторный и
кластерный анализы.

Результаты картографирования, включающие построение моноэлементных
геохимических карт по компонентам среды (снеговому покрову, почвам, донным
отложениям, растительности по видам), карт пылевой нагрузки (общей и по
видам); карт суммарных показателей загрязнения снегового покрова, почв и
растительности (по видам), карты значений рН в почвах, отображающие
результаты пространственной дифференциации химических элементов, созданы в
виде ГИС-проекта с использованием программного пакета "ArcView".
Медь (лат.Cuprum) химический элемент. Один из семи металлов,известных с
глубокой древности. По некоторым археологическим данным медь была хорошо
известна египтянам еще за 4000 лет до Р.Хр. Знакомство человечества с медью
относится к более ранней эпохе,чем с железом; это объясняется с одной
стороны более частым нахождением меди в свободном состаянии на поверхности
земли, а с другой сравнительной легкостью получения ее из соединений.
Древняя Греция и Рим получали медь с острова Кипра (Cyprum),откуда и
название ее Cuprum. Особенно важна медь для электротехники. По
электропроводности медь занимает второе место среди всех металлов, после
серебра. Однако в наши дни во всем мире электрические пров
123
скачать работу


 Другие рефераты
Экологические проблемы развития
Администрация церквей
Коммуникативное пространство
Биржевая торговля


 

Отправка СМС бесплатно

На правах рекламы


ZERO.kz
 
Модератор сайта RESURS.KZ