Мозг и память человека: молекулярный аспект
переходит в спинной. В продолговатом мозгу расположены центры, регулирующие
деятельность сердца и дыхание в зависимости от внешних обстоятельств, а
также контролирующие кровяное давление, перистальтику желудка и кишечника.
На уровне ствола проводящие пути, связывающие каждое из больших полушарий с
мозжечком, перекрещиваются. Поэтому каждое из полушарий управляет
противоположной стороной тела и связано с противоположным полушарием
мозжечка.
Мозжечок расположен под затылочными долями больших полушарий. Через
проводящие пути моста он связан с вышележащими отделами мозга. Мозжечок
осуществляет регуляцию тонких автоматических движений, координируя
активность различных мышечных групп при выполнении стереотипных
поведенческих актов; он также постоянно контролирует положение головы,
туловища и конечностей, т.е. участвует в поддержании равновесия. Согласно
последним данным, мозжечок играет весьма существенную роль в формировании
двигательных навыков, способствуя запоминанию последовательности движений.
Другие системы. Лимбическая система – широкая сеть связанных между
собой областей мозга, которые регулируют эмоциональные состояния, а также
обеспечивают научение и память. К ядрам, образующим лимбическую систему,
относятся миндалевидные тела и гиппокамп (входящие в состав височной доли),
а также гипоталамус и ядра т.н. прозрачной перегородки (расположенные в
подкорковых отделах мозга).
Ретикулярная формация – сеть нейронов, протянувшаяся через весь ствол
к таламусу и далее связанная с обширными областями коры. Она участвует в
регуляции сна и бодрствования, поддерживает активное состояние коры и
способствует фокусированию внимания на определенных объектах.
1.6. Электрическая активность мозга
С помощью электродов, размещенных на поверхности головы или введенных
в вещество мозга, можно зафиксировать электрическую активность мозга,
обусловленную разрядами его клеток. Запись электрической активности мозга с
помощью электродов на поверхности головы называется электроэнцефалограммой
(ЭЭГ). Она не позволяет записать разряд отдельного нейрона. Только в
результате синхронизированной активности тысяч или миллионов нейронов
появляются заметные колебания (волны) на записываемой кривой.
При постоянной регистрации на ЭЭГ выявляются циклические изменения,
отражающие общий уровень активности индивида. В состоянии активного
бодрствования ЭЭГ фиксирует низкоамплитудные неритмичные бета-волны. В
состоянии расслабленного бодрствования с закрытыми глазами преобладают
альфа-волны частотой 7–12 циклов в секунду. О наступлении сна
свидетельствует появление высокоамплитудных медленных волн (дельта-волн). В
периоды сна со сновидениями на ЭЭГ вновь появляются бета-волны, и на
основании ЭЭГ может создаться ложное впечатление, что человек бодрствует
(отсюда термин «парадоксальный сон»). Сновидения часто сопровождаются
быстрыми движениями глаз (при закрытых веках). Поэтому сон со сновидениями
называют также сном с быстрыми движениями глаз. ЭЭГ позволяет
диагностировать некоторые заболевания мозга, в частности эпилепсию.
Если регистрировать электрическую активность мозга во время действия
определенного стимула (зрительного, слухового или тактильного), то можно
выявить т.н. вызванные потенциалы – синхронные разряды определенной группы
нейронов, возникающие в ответ на специфический внешний стимул. Исследование
вызванных потенциалов позволило уточнить локализацию мозговых функций, в
частности связать функцию речи с определенными зонами височной и лобной
долей. Это исследование помогает также оценить состояние сенсорных систем у
больных с нарушением чувствительности.
1.7. Нейрохимия мозга
К числу самых важных нейромедиаторов мозга относятся ацетилхолин,
норадреналин, серотонин, дофамин, глутамат, гамма-аминомасляная кислота
(ГАМК), эндорфины и энкефалины. Помимо этих хорошо известных веществ, в
мозге, вероятно, функционирует большое количество других, пока не
изученных. Некоторые нейромедиаторы действуют только в определенных
областях мозга. Так, эндорфины и энкефалины обнаружены лишь в путях,
проводящих болевые импульсы. Другие медиаторы, такие, как глутамат или
ГАМК, более широко распространены.
Действие нейромедиаторов. Как уже отмечалось, нейромедиаторы, воздействуя
на постсинаптическую мембрану, изменяют ее проводимость для ионов. Часто
это происходит через активацию в постсинаптическом нейроне системы второго
«посредника», например циклического аденозинмонофосфата (цАМФ). Действие
нейромедиаторов может видоизменяться под влиянием другого класса
нейрохимических веществ – пептидных нейромодуляторов. Высвобождаемые
пресинаптической мембраной одновременно с медиатором, они обладают
способностью усиливать или иным образом изменять эффект медиаторов на
постсинаптическую мембрану.
Важное значение имеет недавно открытая эндорфин-энкефалиновая система.
Энкефалины и эндорфины – небольшие пептиды, которые тормозят проведение
болевых импульсов, связываясь с рецепторами в ЦНС, в том числе в высших
зонах коры. Это семейство нейромедиаторов подавляет субъективное восприятие
боли.
Психоактивные средства – вещества, способные специфически связываться с
определенными рецепторами в мозгу и вызывать изменение поведения. Выявлено
несколько механизмов их действия. Одни влияют на синтез нейромедиаторов,
другие – на их накопление и высвобождение из синаптических пузырьков
(например, амфетамин вызывает быстрое высвобождение норадреналина). Третий
механизм состоит в связывании с рецепторами и имитации действия
естественного нейромедиатора, например эффект ЛСД (диэтиламида лизергиновой
кислоты) объясняют его способностью связываться с серотониновыми
рецепторами. Четвертый тип действия препаратов – блокада рецепторов, т.е.
антагонизм с нейромедиаторами. Такие широко используемые антипсихотические
средства, как фенотиазины (например, хлорпромазин, или аминазин), блокируют
дофаминовые рецепторы и тем самым снижают эффект дофамина на
постсинаптические нейроны. Наконец, последний из распространенных
механизмов действия – торможение инактивации нейромедиаторов (многие
пестициды препятствуют инактивации ацетилхолина).
Давно известно, что морфин (очищенный продукт опийного мака) обладает не
только выраженным обезболивающим (анальгетическим) действием, но и
свойством вызывать эйфорию. Именно поэтому его и используют как наркотик.
Действие морфина связано с его способностью связываться с рецепторами
эндорфин-энкефалиновой системы человека. Это лишь один из многих примеров
того, что химическое вещество иного биологического происхождения (в данном
случае растительного) способно влиять на работу мозга животных и человека,
взаимодействуя со специфическими нейромедиаторными системами. Другой хорошо
известный пример – кураре, получаемое из тропического растения и способное
блокировать ацетилхолиновые рецепторы. Индейцы Южной Америки смазывали
кураре наконечники стрел, используя его парализующее действие, связанное с
блокадой нервно-мышечной передачи.
1.8. Исследования мозга
Исследования мозга затруднены по двум основным причинам. Во-первых, к
мозгу, надежно защищенному черепом, невозможен прямой доступ. Во-вторых,
нейроны мозга не регенерируют, поэтому любое вмешательство может привести к
необратимому повреждению.
Несмотря на эти трудности, исследования мозга и некоторые формы его
лечения (прежде всего нейрохирургическое вмешательство) известны с древних
времен. Археологические находки показывают, что уже в древности человек
производил трепанацию черепа, чтобы получить доступ к мозгу. Особенно
интенсивные исследования мозга проводились в периоды войн, когда можно было
наблюдать разнообразные черепно-мозговые травмы.
Повреждение мозга в результате ранения на фронте или травмы,
полученной в мирное время, – своеобразный аналог эксперимента, при котором
разрушают определенные участки мозга. Поскольку это единственно возможная
форма «эксперимента» на мозге человека, другим важным методом исследований
стали опыты на лабораторных животных. Наблюдая поведенческие или
физиологические последствия повреждения определенной мозговой структуры,
можно судить о ее функции.
Электрическую активность мозга у экспериментальных животных
регистрируют с помощью электродов, размещенных на поверхности головы или
мозга либо введенных в вещество мозга. Таким образом удается определить
активность небольших групп нейронов или отдельных нейронов, а также выявить
изменения ионных потоков через мембрану. С помощью стереотаксического
прибора, позволяющего ввести электрод в определенную точку мозга, исследуют
его малодоступные глубинные отделы.
Другой подход состоит в том, что извлекают небольшие участки живой
мозговой ткани, после чего ее существование поддерживают в виде среза,
помещенного в питательную среду, или же клетки разобщают и изучают в
клеточных культурах. В первом случае можно исследовать взаимодействие
нейронов, во втором – жизнедеятельность отдельных клеток.
При изучении электрической активности отдельных нейронов или их групп
в различных областях мозга вначале обычно регистрируют исходную активность,
затем определяют эфф
| |  скачать работу |
Мозг и память человека: молекулярный аспект |
