Главная    Почта    Новости    Каталог    Одноклассники    Погода    Работа    Игры     Рефераты     Карты
  
по Казнету new!
по каталогу
в рефератах

Обзор методов и способов измерения физико-механических параметров рыбы

ыбы состоит из окружностей разного диаметра,  и,  по-
видимому, элементарные силы трения будут в различных  точках  иметь  разные
направления. В связи с этим необходимо исследовать погрешности, допускаемые
при замере суммарной величины силы трения.
    Установка «Экспресс». Разработана С. И. Брилем и состоит из  движущейся
наклонной плоскости, к которой крепится  соответствующий  материал  1  (рис.
3).  Исследуемый  образец  (или  рыба)  является  звеном  параллелограммного
четырехзвенного механизма ABCD. Звенья механизма  3  и  4  являются  гибкими
нитями.  Плоскость  движения  механизма   параллельна   плоскости   1.   При
исследовании трущейся пары плоскость 1  перемещается  в  направлении  х—х  с
постоянной  скоростью  v.  Между  плоскостью  1  и  исследуемым  образцом  2
возникает сила трения, увлекающая за собой образец 2.

                                    [pic]
                     Рис. 3. Схема установки «Экспресс»
    При этом гибкие звенья четырехзвенного параллелограмма  отклоняются  от
плоскости АтК на угол ?. Сила тяжести образца G стремится вернуть образец  2
в исходное положение.  В  некотором  положении  нитей  наступает  равновесие
механизма.  Угол  отклонения  нитей  в  этом  положении   ?   пропорционален
коэффициенту  трения.  Плоскость  АтК  перпендикулярна   плоскости   KmX   и
параллельна силе тяжести G. Силы, действующие  в  установке,  изображены  на
рис. 4.
                                    [pic]
              Рис. 4. Силы, действующие в установке «Экспресс»:
             а – фронтальная плоскость; б – нормальная плоскость

КОЭФФИЦИЕНТЫ ТРЕНИЯ РЫБ


Коэффициенты трения покоя рыб.
    Опыты по определению коэффициентов трения покоя различных видов рыб  по
поверхностям   из   различных    материалов    проводят    на    специальных
экспериментальных установках.
    Сила трения между рыбой и различными поверхностями де формировала балку
с   тензодатчиками   и   через   тензоусилитель    записывается    шлейфовым
осциллографом на фотобумагу.
    По осциллограмме процесса трения определяют силу трения  покоя,  т.  е.
минимальную  силу,  необходимую  для  сдвига  рыбы  с  места.   Чем   больше
продолжительность   неподвижного   контакта,   тем   больше   сила   трения.
Коэффициент трения покоя определяют как частное от деления  силы  трения  на
силу нормального давления (силу тяжести при горизонтальной плоскости):
                                [pic]                                    (1)
    Так как коэффициент трения покоя зависит от нормального давления, т. е.
от силы тяжести рыбы, поэтому при проведении  экспериментов  подбирают  рыб,
незначительно различающихся по массе. Однако даже при одинаковой  массе  рыб
коэффициенты  трения  покоя  различаются.  Для   достоверности   результатов
определяют необходимое число экспериментов по формуле
                                      [pic]                              (2)
    где  t(p)  —  доверительный  интервал;   ?   —   доверительная   оценка
погрешности; ? — среднее квадратичное отклонение.
|Таблица 1                  |
|Коэф|Средн|?f =   |?fi2   |
|фици|ее   |fср- fi|       |
|ент |значе|       |       |
|трен|ние  |       |       |
|ия  |коэфф|       |       |
|fi  |ициен|       |       |
|    |та   |       |       |
|    |трени|       |       |
|    |я fср|       |       |
|0.22|–    |+0.05  |0.0025 |
|0.23|–    |+0.04  |0.0016 |
|0.34|–    |–0.07  |0.049  |
|0.26|0.27 |+0.01  |0.0001 |
|0.31|–    |–0.05  |0.0025 |


     Необходимое число экспериментов можно  определить  следующим  образом.
Сначала  провести  пять-шесть  экспериментов  и   рассчитать   доверительный
интервал, а затем  уточнить  необходимое  количество  измерений,  исходя  из
того,  что  уменьшение  доверительного  интервала  в  ?   раз   обеспечивает
увеличение количества измерений в ? 2 раз.
    В табл. 1 приведены результаты опытов  по  определению  коэффициен  тов
трения   покоя   атлантической   сельди    по    нержавеющей    стали    при
продолжительности неподвижного контакта, равной 10 с.  Все  эксперименты  по
определению  коэффициентов  трения  покоя  проводились  в   зависимости   от
продолжительности  непод  вижного  контакта.  Время  неподвижного   контакта
принималось равным 0, 10, 20, 30, 40, 60, 120, 180, 240-и 300  с.  Как  было
установлено, изменение силы трения практически происходит в интервале  от  0
до 300 с. Коэффициенты трения покоя зависят от массы рыбы и  температуры  ее
тела. При проведении экспериментов брали рыб  массой,  наиболее  характерной
для данного вида. Поскольку  коэффициент  трения  покоя  изменяется  обратно
пропорционально корню кубическому из массы  рыбы,  то  при  изменении  массы
рыбы в 1,5 раза коэффициент трения изменяется в 1,13 раза. Все  эксперименты
проводили при температуре 10—12° С.

Кинетические коэффициенты трения рыб.
    Кинетические коэффициенты  вычисляются  как  частное  от  деления  силы
трения на силу нормального давления. Силы трения определяются в  зависимости
от скорости скольжения на экспериментальных установках, описанных в  разделе
«Установки для исследования коэффициентов трения». Силы трения  определяются
по осциллограмме для  того  момента,  когда  фрикционный  контакт  полностью
сформирован.
    Анализируя осциллограмму процесса трения, можно  еще  раз  убедиться  в
том, что сила трения зависит от площади фрикционного контакта.  В  начальный
момент сила трения  меньше,  чем  в  конце;  по  мере  формирования  площади
фрикционного кон такта она увеличивается. Площадь фрикционного контакта  при
движении формируется значительно быстрее, чем  при  покое.  Ее  формирование
практически заканчивается за 5—6  с.  В  интервале  исследованных  скоростей
будет иметь место полужидкостное трение.
    В  процессе  взаимного  перемещения  между  рыбой   и   соответствующим
материалом устанавливаются фрикционные связи, которые  непрерывно  возникают
и разрушаются. Количество установившихся  связей  зависит  от  относительной
скорости скольжения, формы тела рыбы (т. е. площади фрикционного кон  такта)
и свойств исследуемого материала. Как правило, с увеличением  скорости  сила
трения, а, следовательно, коэффициент трения  уменьшаются.  Это  объясняется
тем, что  с  увеличением  скорости  относительного  перемещения  уменьшается
количество связей между рыбой и исследуемым материалом, а, следовательно,  и
коэффициентом трения. По-видимому, при скорости  более  2  м/с  имеет  место
жидкостный режим трения, при котором  с  увеличением  скорости  воз  растает
сила трения.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ О КОЭФФИЦИЕНТАХ ТРЕНИЯ РЫБ


Коэффициенты трения единичных экземпляров рыб.
    Были проведены многочисленные исследования по определению коэффициентов
трения единичных экземпляров некоторых видов  рыб  по  материалам,  наиболее
часто  используемым  для  изготовления  рабочих  органов  рыбообрабатывающих
машин.
    Экспериментальные исследования по определению  коэффициентов  трения  и
кинематических коэффициентов трения про водили на  установках,  описанных  в
разделе «Установки для исследования коэффициентов трения».
    Опыты  проводили  только  с  размороженной  рыбой.  Для   достоверности
результатов опыты по определению коэффициентов трения при  одних  и  тех  же
продолжительности неподвижного контакта и скорости повторяли  15—20  раз,  а
затем определяли средние значения  и  средние  квадратичные  отклонения.  По
сред ним значениям строили графические  зависимости  коэффициен  тов  трения
покоя от продолжительности неподвижного кон такта,
    На рис. 5 представлены  графические  зависимости  коэффициентов  трения
покоя сельди по  нержавеющей  стали,  оргстеклу  и  прорезиненной  лейте  от
продолжительности неподвижного контакта. Как видно  из  приведенных  данных,
наименьший  коэффициент  трения  покоя  получен  при   контакте   сельди   с
оргстеклом,  несколько  больший  —  при  контакте  с  прорезиненной  лентой.
Оргстекло   имеет   чистоту   поверхности,   соответствующую   седьмому,   а
нержавеющая сталь  —  пятому  классу  шероховатости.  При  контакте  рыбы  с
нержавеющей  сталью  и  оргстеклом  сила  трения,  по-видимому,  в  основном
обусловливается  адгезионной  составляющей,  поэтому   коэффициенты   трения
сравнительно невелики.
                                    [pic]
 Рис. 5. Зависимость коэффициентов трения покоя сельди от продолжительности
    неподвижного контакта: 1 — сельдь — прорезиненная лента; 2 — сельдь —
 нержавеющая сталь; 3 — сельдь — оргстекло: а — при ориентации рыбы головой
    по направлению движения; б — то же, хвостом по направлению движения.
    Прорезиненная  лента  является  легко  деформируемым  материалом,   при
контакте с которым сила трения обусловливается деформационной и  адгезионной
составляющими,  а  поэтому  и  коэффициент  трения  для   этого   материалов
значительно больше,  чем  для  других.  При  ориентации  сельди  хвостом  по
направлению движения коэффициент трения будет несколько больше, чем  при  ее
ориентации  головой  по  направлению  движения.  Это  объясняется  строением
чешуйчатого покрова. При ориентации рыбы  хвостом  по  направлению  движения
увеличивается деформационная составляющая силы трения.

Коэффициенты трения рыб, замороженных в брикеты.
    Для  транспортировки  рыбы,  замороженной  в  брикеты,   по   наклонным
плоскостям и посредством  конвейеров  необходимо  знать  углы  наклона,  при
которых возможна такая транспортировка. Углы наклона можно определить,  если
известны коэффициен ты трения
                                tg? = tg? = f                            (3)
где ? - угол трения; ? - угол наклона плоскости; f - коэффициент трения.
    Коэффициенты трения рыбы, замороженной
12345След.
скачать работу

Обзор методов и способов измерения физико-механических параметров рыбы

 

Отправка СМС бесплатно

На правах рекламы


ZERO.kz
 
Модератор сайта RESURS.KZ