Главная    Почта    Новости    Каталог    Одноклассники    Погода    Работа    Игры     Рефераты     Карты
  
по Казнету new!
по каталогу
в рефератах

Тяжелые металлы

рода.
|1. Рудная Пристань (Приморский   |свинец, цинк, медь, марганец+ванадий,|
|край)                            |марганец.                            |
|2. Белово (Кемеровская область)  |цинк, свинец, медь, никель.          |
|3. Ревда (Свердловская область)  |медь, цинк, свинец.                  |
|4. Магнитогорск                  |никель, цинк, свинец.                |
|5. Глубокое (Белоруссия)         |медь, свинец, цинк.                  |
|6. Усть-Каменогорск (Казахстан)  |цинк, медь, никель.                  |
|7. Дальнегорск (Приморский край) |свинец, цинк.                        |
|8. Мончегорск (Мурманская        |никель.                              |
|область)                         |                                     |
|9. Алаверди (Армения)            |медь, никель, свинец.                |
|10. Константиновка (Украина,     |свинец, ртуть.                       |
|Донецкая обл)                    |                                     |



                                   Ванадий
    Ванадий   находится   преимущественно   в   рассеянном   состоянии    и
обнаруживается  в  железных  рудах,  нефтях,  асфальтах,  битумах,   горючих
сланцах, углях и др. Одним из главных источников загрязнения  природных  вод
ванадием являются нефть и продукты ее переработки.
    В природных водах встречается в очень малой концентрации:  в  воде  рек
0.2 - 4.5 мкг/дм3, в морской воде - в среднем 2 мкг/дм3
    .
    В воде образует устойчивые анионные комплексы (V4O12)4- и (V10O26)6-. В
миграции ванадия существенна роль растворенных комплексных соединений его  с
органическими веществами, особенно с гумусовыми кислотами.
    Повышенные концентрации ванадия  вредны  для  здоровья  человека.  ПДКв
ванадия  составляет  0.1  мг/дм3  (лимитирующий   показатель   вредности   —
санитарно-токсикологический), ПДКвр - 0.001 мг/дм3.

                                   Висмут
    Естественными источниками поступления висмута в природные воды являются
процессы выщелачивания висмутсодержащих минералов. Источником поступления  в
природные воды могут быть также сточные воды фармацевтических и  парфюмерных
производств, некоторых предприятий стекольной промышленности.
    В незагрязненных поверхностных  водах  содержится  в  субмикрограммовых
концентрациях. Наиболее высокая концентрация обнаружена в подземных водах  и
составляет 20 мкг/дм3, в морских водах - 0.02 мкг/дм3. ПДКв  составляет  0.1
мг/дм3

                                   Железо
    Главными источниками соединений железа в поверхностных  водах  являются
процессы  химического  выветривания  горных   пород,   сопровождающиеся   их
механическим  разрушением  и  растворением.  В  процессе  взаимодействия   с
содержащимися в природных  водах  минеральными  и  органическими  веществами
образуется  сложный  комплекс  соединений  железа,  находящихся  в  воде   в
растворенном, коллоидном и  взвешенном  состоянии.  Значительные  количества
железа поступают  с  подземным  стоком  и  со  сточными  водами  предприятий
металлургической,    металлообрабатывающей,    текстильной,    лакокрасочной
промышленности и с сельскохозяйственными стоками.
    Фазовые равновесия зависят от химического  состава  вод,  рН,  Eh  и  в
некоторой степени от температуры. В рутинном  анализе  во  взвешенную  форму
выделяют  частицы  с  размером  более  0.45  мк.  Она   представляет   собой
преимущественно  железосодержащие   минералы,   гидрат   оксида   железа   и
соединения  железа,  сорбированные  на  взвесях.  Истинно   растворенную   и
коллоидную  форму  обычно  рассматривают  совместно.   Растворенное   железо
представлено   соединениями,   находящимися   в   ионной   форме,   в   виде
гидроксокомплекса   и   комплексов   с   растворенными   неорганическими   и
органическими веществами природных вод. В  ионной  форме  мигрирует  главным
образом Fe(II), а Fe(III) в отсутствие комплексообразующих  веществне  может
в значительных количествах находиться в растворенном состоянии.
    Железо обнаруживается в основном в водах с низкими значениями Eh.
    В результате химического и биохимического (при участии  железобактерий)
окисления Fe(II) переходит в  Fe(III),  который,  гидролизуясь,  выпадает  в
осадок в виде  Fe(OH)3.  Как  для  Fе(II),  так  и  для  Fe(III)  характерна
склонность к образованию гидроксокомплексов типа  [Fe(OH)2]+,  [Fe2(OH)2]4+,
[Fe(OH)3]+, [Fe2(OH)3]3+, [Fe(OH)3]- и других, сосуществующих в  растворе  в
разных концентрациях в зависимости от рН и в  целом  определяющих  состояние
системы   железо-гидроксил.   Основной   формой   нахождения    Fe(III)    в
поверхностных водах являются  комплексные  соединения  его  с  растворенными
неорганическими и органическими  соединениями,  главным  образом  гумусовыми
веществами. При рН = 8.0 основной формой является Fe(OH)3 .Коллоидная  форма
железа  наименее  изучена,  она  представляет  собой  гидрат  оксида  железа
Fe(OH)3 и комплексы с органическими веществами.
    Содержание железа в поверхностных водах суши  составляет  десятые  доли
миллиграмма, вблизи болот  -  единицы  миллиграммов.  Повышенное  содержание
железа наблюдается  в  болотных  водах,  в  которых  оно  находится  в  виде
комплексов с солями гуминовых кислот  -  гуматами.  Наибольшие  концентрации
железа (до нескольких десятков и сотен миллиграммов в 1 дм3)  наблюдаются  в
подземных водах с низкими значениями рН.
    Являясь биологически активным элементом, железо в определенной  степени
влияет  на  интенсивность  развития  фитопланктона  и  качественный   состав
микрофлоры в водоеме.
    Концентрация железа подвержена заметным сезонным колебаниям.  Обычно  в
водоемах с высокой биологической продуктивностью в период  летней  и  зимней
стагнации заметно увеличение концентрации железа  в  придонных  слоях  воды.
Осенне-весеннее  перемешивание  водных  масс   (гомотермия)   сопровождается
окислением Fe(II) в Fе(III) и выпадением последнего в виде Fe(OH)3.
    Содержание  железа  в  воде  выше  1-2  мг  Fe/л  значительно  ухудшает
органолептические свойства, придавая ей неприятный вяжущий  вкус,  и  делает
воду малопригодной  для  использования  в  технических  целях.  ПДКв  железа
составляет   0.3   мг   Fe/дм3   (лимитирующий   показатель   вредности    —
органолептический), ПДКвр для железа - 0.1 мг/дм3

                                   Кадмий
    В природные воды поступает при выщелачивании почв, полиметаллических  и
медных  руд,  в  результате  разложения  водных  организмов,  способных  его
накапливать. Соединения кадмия выносятся в поверхностные  воды  со  сточными
водами   свинцово-цинковых   заводов,   рудообогатительных   фабрик,    ряда
химических  предприятий  (производство  серной   кислоты),   гальванического
производства,  а   также   с   шахтными   водами.   Понижение   концентрации
растворенных  соединений  кадмия  происходит  за  счет  процессов   сорбции,
выпадения в осадок гидроксида и карбоната кадмия и  потребления  их  водными
организмами.
    Растворенные формы кадмия в природных водах представляют собой  главным
образом минеральные  и  органо-минеральные  комплексы.  Основной  взвешенной
формой кадмия являются  его  сорбированные  соединения.  Значительная  часть
кадмия может мигрировать в составе клеток гидробионтов.
    В речных незагрязненных и слабозагрязненных водах кадмий  содержится  в
субмикрограммовых   концентрациях,   в   загрязненных   и   сточных    водах
концентрация кадмия может достигать десятков микрограммов в 1 дм3.
    Соединения кадмия  играют  важную  роль  в  процессе  жизнедеятельности
животных  и  человека.  В  повышенных  концентрациях  токсичен,  особенно  в
сочетании с другими токсичными веществами.
    ПДКв составляет 0.001  мг/дм3,  ПДКвр  —  0.0005  мг/дм3  (лимитирующий
признак вредности — токсикологический).

                                   Кобальт
    В природные воды соединения кобальта попадают  в  результате  процессов
выщелачивания их из медноколчедановых и других руд, из почв  при  разложении
организмов  и  растений,  а  также  со  сточными  водами   металлургических,
металлообрабатывающих и химических заводов.  Некоторые  количества  кобальта
поступают  из  почв  в  результате  разложения   растительных   и   животных
организмов.
    Соединения кобальта  в  природных  водах  находятся  в  растворенном  и
взвешенном   состоянии,   количественное    соотношение    между    которыми
определяется  химическим  составом  воды,  температурой  и  значениями   рН.
Растворенные формы представлены  в  основном  комплексными  соединениями,  в
т.ч. с органическими веществами  природных  вод.  Соединения  двухвалентного
кобальта  наиболее  характерны  для   поверхностных   вод.   В   присутствии
окислителей возможно существование в заметных  концентрациях  трехвалентного
кобальта.
    Кобальт относится к числу  биологически  активных  элементов  и  всегда
содержится в организме животных и в растениях. С  недостаточным  содержанием
его в почвах связано недостаточное  содержание  кобальта  в  растениях,  что
способствует развитию малокровия  у  животных  (таежно-лесная  нечерноземная
зона). Входя в  состав  витамина  В12,  кобальт  весьма  активно  влияет  на
поступление  азотистых   веществ,   увеличение   содержания   хлорофилла   и
аскорбиновой  кислоты,  активизирует   биосинтез   и   повышает   содержание
белкового  азота  в  растениях.  Вместе  с   тем   повышенные   концентрации
соединений кобальта являются токсичными.
    В  речных  незагрязненных  и  слабозагрязненных  водах  его  содержание
колеблется от десятых  до  тысячных  долей  миллиграмма  в  1  дм3,  среднее
содержание в морской воде 0.5 мкг/дм3. ПДКв  составляет  0.1  мг/дм3,  ПДКвр
0.01 мг/дм3.

                                  Марганец
    В поверхностные воды  марганец  поступает  в  результате  выщелачивания
железомарганцевых руд и других минералов,  содержащих  марганец  (пирол
12345След.
скачать работу

Тяжелые металлы

 

Отправка СМС бесплатно

На правах рекламы


ZERO.kz
 
Модератор сайта RESURS.KZ