Вязкость при продольном течении
корости деформации), может при растяжении вести себя так, что
с увеличением градиента скорости продольная вязкость возрастает.
Таким образом, даже простейшая модель суспензии жестких эллипсоидов
позволяет качественно предсказать принципиальное различие в поведении
полимерной системы при сдвиговом течении при растяжении и показывает, что
связь между эффективной вязкостью при сдвиге и при растяжении может быть в
достаточной мере сложной и неоднозначной.
В более реалистической модели полимерной системы макромолекула
представляется в виде вязкоупругой нити или пористого клубка со
статистическим распределением сегментов относительно центра масс.
Эффективная вязкость модели в рамках линейной теории вязкоупругости не
зависит от скорости сдвига. Если проанализировать реологические свойства
молекулярной модели при одноосном растяжении, то оказывается, что следует
ожидать возрастания продольной вязкости с увеличением градиента скорости.
Точный вид зависимости ?(?) определяется числовыми значениями параметров
модели.
Возрастание продольной вязкости при увеличении градиента скорости при
растяжении вязкоупругого пористого клубка является следствием двух факторов
— ориентационного механизма, аналогичного описанному выше для суспензии
жестких эллипсоидов (но с той разницей, что анизотропия молекулярного
клубка — вынужденная, создаваемая самим градиентом скорости и являющаяся в
этом смысле «деформационной анизотропией»), и релаксационного механизма,
связанного с большими деформациями вязкоупругой среды и аналогичного тому,
который приводит к возрастанию вязкости максвелловской жидкости с одним
временем релаксации при больших деформациях. Количественные предсказания
теории продольного течения суспензии вязкоупругих статистических клубков
зависят от выбора модели самого клубка и от способа учета больших упругих
деформаций. Поэтому теоретические результаты оказываются неоднозначными,
хотя, в принципе, они позволяют объяснить и описать наблюдаемый характер
функции ?(?), исходя из представлений о релаксационном спектре среды.
Молекулярные модели типа моделей КСР и КРЗ — это модели вязкоупругих
сред с дискретным распределением времен релаксации ?Р. Характер изменения
продольной вязкости ? при растяжении для среды с одним временем релаксации,
с учетом больших деформаций по Олдройду, предсказывается формулой (1.14).
Наложение различных релаксационных механизмов приводит к суммированию
вкладов каждого из них в продольную вязкость. Поэтому для модели пористого
клубка с релаксационным спектром ?Р (при учете больших деформаций с помощью
оператора Олдройда) зависимость ?(?) имеет вид (по Р.Берду с соавторами)
(1.18)
где N0 — число цепей в единице объема; k— постоянная Больцмана; Т —
лютная температура; ?0 — наибольшая (начальная) ньютоновская вязкость при
сдвиговом течении.
Аналогия структуры формул (1.14) и (1.18) очевидна. Однако эта модель
не предсказывает эффекта аномалии вязкости при сдвиговом течении, хотя при
простом сдвиге этой модели отвечает возникновение нормальных напряжений,
пропорциональных ў2.
Молекулярные модели приводят практически к тем же количественным
результатам, что и собственно феноменологические модели с той лишь
разницей, что константам, входящим в итоговые формулы придается
определенный физический смысл. Этот результат естественен, поскольку
молекулярные модели оперируют теми же исходными понятиями и
представлениями, что и феноменологические модели. Важнейшими из них
являются: во-первых, понятие о релаксационном спектре системы и влиянии
интенсивности деформирования на релаксационные свойства системы и, во-
вторых, способ перехода от конвективной системы координат к неподвижной.
Первое учитывает специфику реакции полимерной системы на внешнее
воздействие как вязкоупругой релаксаций; второе — геометрические эффекты,
обусловленные большими упругими деформациями среды Сочетанием этих факторов
определяются практически все наблюдаемые или теоретически рассматриваемые
особенности реологических свойств полимерных систем в любых режимах
деформирования. В зависимости от геометрии деформации (например, при
растяжении или при сдвиге) взаимное влияние этих факторов может быть
различным, что приводит к различиям в проявлении реологических свойств
системы в зависимости от схемы деформирования.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Виноградов Г. В., Малкин А. Я. Реология полимеров. М., "Химия", 1977
2. Торнер Р. В. Теоретические основы переработки полимеров (механика
процессов). М., "Химия", 1977.
| |  скачать работу |
Вязкость при продольном течении |
