Главная    Почта    Новости    Каталог    Одноклассники    Погода    Работа    Игры     Рефераты     Карты
  
по Казнету new!
по каталогу
в рефератах

Грипп

g;  С  в  течение  2-3  недель;  прогревание  при
температуре 50-60°  С  вызывает  инактивацию  вируса  в  течение  нескольких
минут, действие дезинфицирующих растворов - мгновенно.

Международная система кодировки вирусов гриппа

За многие годы появилось множество вариантов вирусов как типа А, так и  типа
В. В связи с этим возникла необходимость  их  систематизации  с  тем,  чтобы
можно было отличать друг от друга. Была  разработана  международная  система
кодировки, благодаря которой  каждый  вариант  получил  свой  код,  например
А/Бангкок/1/79(H3N2):
   1. обозначение типа вируса (А, В или С) = А;
   2. географическое место выделения вируса = Бангкок
   3. порядковый номер выделенного в данном году и в данной лаборатории
      вируса= 1
   4. год выделения = (19)79
   5. обозначение антигеного[pic] подтипа = H3N2
Если вирус был выделен у животного (а не  у  человека),  то  после  указания
типа вируса указывается сокращенное название животного.

Антигенная[pic] изменчивость вирусов гриппа

Изменчивость вируса гриппа общеизвестна. Эта изменчивость антигенных[pic]  и
биологических свойств является фундаментальной особенностью  вирусов  гриппа
типов А и В. Изменения происходят в поверхностных  антигенах[pic]  вируса  -
гемагглютинине[pic] и нейраминидазе[pic]. Вероятнее всего  это  эволюционный
механизм  приспособляемости  вируса  для  обеспечения  выживаемости.   Новые
штаммы[pic] вирусов, в отличие  от  своих  предшественников  не  связываются
специфическими  антителами[pic],  которые  накапливаются  в  популяции[pic].
Существует  два   механизма   антигенной[pic]   изменчивости:   относительно
небольшие изменения  (антигенный  дрейф)  и  сильные  изменения  (антигенный
шифт).
Антигенный дрейф[pic] - происходит в период  между  пандемиями[pic]  у  всех
типов  вирусов  (А,  В  и  С).  Это  незначительные  изменения  в  структуре
поверхностных  антигенов[pic]  (гемагглютинина[pic]  и  нейраминидазы[pic]),
вызываемые точечными мутациями[pic] в генах[pic], которые их  кодируют.  Как
правило такие  изменения  происходят  каждый  год.  В  результате  возникают
эпидемии[pic],  так  как  защита   от   предыдущих   контактов   с   вирусом
сохраняется, хоть она и недостаточна.
Антигенный шифт[pic] - Через  нерегулярные  интервалы  времени  (10-40  лет)
появляются вирусы с  сильными  отличиями  от  основной  популяции[pic].  Эти
изменения      серьезно      затрагивают      антигенную[pic]      структуру
гемагглютинина[pic],  а  реже  и  нейраминидазы[pic].  В   настоящее   время
механизм образования новых штаммов  вирусов  гриппа  окончательно  не  ясен.
Одна из существующих  теорий  основана  на  рекомбинации  генов[pic]  вируса
гриппа животных (птиц, свиней)  и  человека,  не  имеющему  к  нему  готовых
факторов защиты-  клеточного[pic]  и  гуморального  иммунитета[pic].  Многие
типы животных - это птицы,  свиньи,  лошади,  морские  млекопитающие  и  др.
(включая  человека),  могут  быть  инфицированы[pic]   вирусом   гриппа   А.
Некоторые типы  вирусов  типа  А  могут  инфицировать[pic]  несколько  типов
животных. Вирус гриппа содержит 8 молекул РНК[pic]. В случае, если  в  одном
организме (например, свиньи) встречаются два разных вируса  гриппа,  то  они
могут обмениваться  фрагментами  нуклеиновой  кислоты  [pic]друг  с  другом.
Другая  теория  стоит  на   позициях   рецикличного   появления   вируса   в
человеческой популяции[pic].
В  результате  антигенного  шифта[pic]  образуются  абсолютно  новые  штаммы
вирусов,  против  которых  подавляющее  большинство   населения   не   имеет
иммунитета. Такие непредсказуемые изменения до сегодняшнего дня  наблюдались
только у вирусов типа А. В  результате  развиваются  пандемии[pic]  во  всех
возрастных группах, которые тем тяжелее, чем сильнее изменился вирус.

Как происходит заражение гриппом

Вирус гриппа очень легко передается. Самый  распространенный  путь  передачи
инфекции -  воздушно-капельный.  Также  возможен  (хотя  и  более  редок)  и
бытовой путь передачи - например, заражение через предметы обихода.
В течение суток через дыхательные пути человека  проходит  около  15  000  л
воздуха, микробное содержание которого фильтруется и оседает на  поверхности
эпителиальных[pic] клеток. Микробная контаминация[pic]  воздуха  приобретает
опасность  лишь  при  наличии  в  ней  болезнетворных  вирусов  и  бактерий,
рассеиваемых больными и носителями респираторных инфекций.
При кашле, чихании, разговоре  из  носоглотки  больного  или  вирусоносителя
выбрасываются частицы слюны, слизи, мокроты с болезнетворной микрофлорой,  в
том числе с вирусами гриппа. На короткий промежуток времени вокруг  больного
образуется зараженная зона с максимальной концентрацией аэрозольных  частиц.
Частицы размером  более  100  мкм  (крупнокапельная  фаза)  быстро  оседают.
Дальность их рассеивания обычно не превышает 2-3 м.

Разброс аэрозольных частиц при чихании
Степень  концентрации  вируса  гриппа  и  длительность  его  пребывания   во
взвешенном  состоянии  в  воздухе  в  первую  очередь  зависят  от  величины
аэрозольных частиц. Последнее определяется силой и частотой  физиологических
актов  -  чихания,  кашля,  разговора.  Эти  данные  наглядно   подтверждают
необходимость конкретной санитарной пропаганды соблюдения  больными  гриппом
и другими ОРЗ элементарных  гигиенических  правил.  Стоит  убедить  больного
чихать с закрытым ртом, как количество выбрасываемых  в  воздух  аэрозольных
частиц может быть уменьшено в 10-70 раз, а  значит  снижена  концентрация  в
воздушной среде вируса гриппа. Если учесть, что 80 % выбрасываемых при  этом
частиц размером свыше 100 мкм, значит  они  быстро  будут  оседать  и  иметь
эпидемиологическое  значение  главным  образом  для   лиц,   находящихся   в
непосредственной близости от больного.

 Количество и соотношение частиц бактериального аэрозоля при чихании и кашле

|Физиологические  |Количество   |Соотношение частиц. %                  |
|акты             |образуемых   |                                       |
|                 |частиц тыс.  |                                       |
|                 |             |более 100 мкм      |менее 100 мкм      |
|Чиханье (сильное,|100-800      |50                 |50                 |
|с открытым ртом) |             |                   |                   |
|Чиханье          |10-15        |80                 |20                 |
|(задержанное, с  |             |                   |                   |
|закрытым ртом)   |             |                   |                   |
|Кашель средней   |50—10        |85-90              |20-15              |
|силы             |             |                   |                   |


После заражения вирусные частицы задерживаются на эпителии[pic]  дыхательных
путей. Обычно клетки слизистой оболочки носа, горла и респираторного  тракта
"выметают" вирусов, таким образом предотвращая инфекцию. Однако в  некоторых
случаях, частицы вируса попадают прямо  в  альвеолы[pic],  обходя  первичные
защитные механизмы организма.
В   дыхательных   путях   вирусы   прикрепляются   к   клетке   при   помощи
гемагглютинина[pic].   Фермент   нейраминидаза[pic]   разрушают    клеточную
мембрану  слизистой  и  вирус  проникает  внутрь  клетки  путем   клеточного
включения (эндоцитоза). Затем вирусная РНК[pic] проникает в клеточное  ядро.
В результате, в клетке нарушаются процессы  жизнедеятельности  и  она  сама,
используя  собственные  ресурсы,  начинает   производить   вирусные   белки.
Одновременно происходит репликация[pic] вирусной РНК[pic] и сборка  вирусных
частиц. Новые  вирусы  высвобождаются  (одновременно  происходит  разрушение
клетки, ее лизис[pic]) и поражают другие клетки.
Схема взаимодействия вируса и клетки
|[pic]                                   |[pic]                      |
|Межклеточная стадия                     |Связывание рецепторов[pic] |
|[pic]                                   |[pic]                      |
|Эндоцитоз                               |Слияние                    |
|[pic]                                   |[pic]                      |
|Высвобождение вирусной РНК[pic]         |Проникновение в клеточное  |
|                                        |ядро                       |
|[pic]                                   |[pic]                      |
|Перемещение вирусной РНК[pic] и белков к|Сборка вирусных частиц     |
|клеточной поверхности                   |                           |
|[pic]                                                                |
|Высвобождение вирусов                                                |


Размножение  вирусов  протекает  с  исключительно  высокой  скоростью:   при
попадании в верхние дыхательные пути одной  вирусной  частицы  уже  через  8
часов количество инфекционного потомства достигает  10  і,  а  концу  первых
суток -10Іі. Высочайшая скорость размножения вируса гриппа  объясняет  столь
короткий  инкубационный  период  -1-2  суток.  Быстроте  репродукции  вируса
благоприятствует распространение многих сотен вирионов[pic],  подготовленных
лишь одной зараженной клеткой.
В дальнейшем вирус  попадает  в  кровь  и  разносится  по  всему  организму.
Активация  вирусом  всей  системы  протеолиза[pic]  и   повреждение   клеток
эндотелия[pic]  капилляров  приводит  к  повышенной  проницаемости  сосудов,
кровоизлияниям и дополнительному повреждению ткани. Вирус, попадая в  кровь,
вызывает   угнетение   кроветворения   и   иммунной   системы,   развивается
лейкопения[pic] и другие осложнения.
В  процессе  своей  жизнедеятельности  вирус  гриппа  поражает  мерцательный
эпителий[pic] респираторного тракта. Физиологической функцией  мерцательного
эпителия[pic] является очищение дыхательных путей от пыли, бактерий  и  т.д.
Если мерцательный эпителий[pic] разрушается, он уже не может в  полной  мере
выполнять свои функции, и бактерии с большей легкостью п
12345
скачать работу

Грипп

 

Отправка СМС бесплатно

На правах рекламы


ZERO.kz
 
Модератор сайта RESURS.KZ