Сильнодействующие ядовитые вещества. Гидразин и его производные
Другие рефераты
Российский Химико-Технологический Университет
Реферат
“Сильнодействующие ядовитые вещества. Гидразин и его производные”
Выполнил: студент взвода А-31
Халиуллин Рустам Закарьевич
Москва, 1998
ГИДРАЗИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ
1. Физико-химические свойства.
Гидразин (NH2NH2) – это сильно гигроскопическая жидкость, обладающая
заметной способностью поглощать из воздуха углекислоту и кислород.
Замерзает гидразин при температуре плюс 1,5(, кипит при температуре 113,5(
(давление 760 мм рт. ст.). Удельный вес вещества колеблется в зависимости
от его агрегатного состояния и температуры окружающей среды. При
температуре минус 5( плотность твердого гидразина составляет 1,146, жидкого
при температуре 0(-1,0253, а при температуре +15(-1,0114. По мере
дальнейшего возрастания температуры удельный вес соединения уменьшается.
Гидразин хорошо растворяется в воде, спиртах, аммиаке, аминах. Он
нерастворим в углеводородах и их галоидоироизводных. Водные растворы
обладают основными свойствами. Гидразин является сильным восстановителем.
Благодаря этому он термодинамически неустойчив и легко разлагается под
влиянием катализаторов, при нагревании до высоких температур, при действии
излучений. На воздухе горит синим пламенем. При этом выделяется
значительное количество энергии.
Как химическое соединение гидразин известен давно. Более восьмидесяти
лет назад он был получен в виде органических производных. В 1887 году Th.
Curtius синтезировал и выделил неорганические соли гидразина, а также
гидрат гидразина. В 1894 году Lobry de Bruyn получил безводный гидразин. В
настоящее время известно огромное количество производных этого соединения.
Л. Одрит и Б. Огг (1954) приводят в своей монографии названия -56 солей
гидразина. Список этот является далеко не полным, если учесть, что
производные гидразина могут существовать также и в виде другого рода
соединении, например комплексных.
Большой интерес представляют монометилгидразпн. симметричный и
несимметричный диметилгидразин.
2. Применение.
Гидразин можно применять в качестве химического реактива, проявителя в
фотографии, аптиоксиданта, консервирующего средства, инсектицида, в
производстве пластическнх масс, синтетических смол, клеющих веществ,
резины, в качестве флюсов в металлообрабатывающей промышленности (Л. Одрит
и Б. Oгг, 1954). В последние годы производные гидразина находят все более
широкое нрименение в клинической медицине (В. Э. Колла, 1968): их назначают
в качестве притивотуберкулезных препаратов (тубазид, фтивазид и др.);
ингибиторов моноаминооксидазы (М. Д. Машковский, 1967), антибластоматозных
средств (W. Bollg, 1968; N. Quattrin. R. Montuori, 1968; P. Introzzi. G.
Marinone. 1968).
Гидразин с успехом может быть использован в качестве горючего для
реактивных двигателей. В составе двухкомпонентного топлива гидразин во
время второй мировой войны был применен в Германии на реактивных
истребителях «Мессершмитт МЕ-16З» и летающих снарядах «ВР-20» (Д. А.
Урюнин. 1959). В армии Соединенных Штатов Америки гидразин и его
производные широко распространены как ракетные горючие. Так, на смеси
гидразина и несимметричного диметилгидразина («аэрозин-50») работает ЖРД
межконтинентального баллистического снаряда «Титан-2». Гидразин является
горючим разрабатываемой зенитной ракеты «Кондор». Названные соединения
используют и в ряде других ракет, а также в космических аппаратах, в
частности для приведения в действие вспомогательных силовых установок,
обеспечивающих возможность управления этими средствами в полете и их
маневрирование.
3. Токсичность.
Гидразин и его производные чрезвычайно токсичные соединения по
отношению к различным видам животных и растительных организмов.
Разбавленные растворы сульфата гидразина губительно действуют на семена,
морские водоросли, одноклеточные и простейшие организмы. У млекопитающих
гидразин вызывает судороги. В животный организм гидразин и его производные
могут проникать любыми путями: при вдыхании паров продукта, через кожу,
через пищеварительный тракт.
Для человека степень токсичности гидразина не определена. По рассчетам
S. Krop опасной опасной концентрацией следует считать 0,4 мг/л. Ch.
Comstock с сотрудниками полагает, что предельно допустимая концентрация не
должна превышать 0,006 мг/л. Согласно более поздним американским данным,
эта концентрация при 8-часовой экспозиции снижена до 0,0013 мг/л. Важно
отметить при этом, что порог обонятельного ощущения гидразина человеком
значительно превышает указанные числа и равен 0,014-0,030 мг/л.
Существенным в этой связи является и тот факт, что характерный запах ряда
гидразинопроизводных ощущается лишб в первые минуты контакта с ними. В
дальнейшем вследствие адаптации органов обоняния, это ощущение исчезает, и
человек, не замечая того, может длительное время находиться в зараженной
атмосфере, содержащей токсические концентрации названного вещества.
4. Клиническая картина острого поражения.
Клиническая картина острого ингаляционного отравления xapaктepизуется
первоначальными явлениями раздражения верхних дыхательных путей. Больные
жалуются на сухость и першение в области зева, кашель, боль и саднение за
грудиной. Иногда появляется также раздражение слизистой глаз,
сопровождающееся ощущением рези в глазах и слезоточением. Отмечаются
головная боль, головокружение, общая слабость.
Характерными признаками отравленияследует считать тошноту и
рвоту.Рвота по происхождению является мозговой, т. к. возникает тотчас же
после воздействия токсического агента, не связана с приемом пищи,
уменьшается или исчезает после проведения общих дезинтоксификационных
мероприятий. Это подтверждается и соответствующими экспериментальными
исследованиями, пpи которых реакция изолированных кишечных петель на яд
отсутствовала. Клиническн в этот пepиoд развивается гиперемия зева,
учащается дыхание, над легкими появляются коробочныи оттенок перкуторного
звука, жесткое дыхание и рассеянные сухие хрипы Развиваются явления
гипоксии, в частности цианоз. Опиcан спазм голосовой щели с развитием
синдрома удушья. Температура тела повышается. Артериальиое давление в
начальной стадии интоксикации нecколько возрастает, в дальнейшем
прогрессивно снижается. При больших дозах яда возможен коллапс.
Подобный же двухфазный характер изменений имеет и частота сердечных
сокращений: вначале пульс учащается, затем наступает его урежение.
Предсердно-желудочковая проводимость, по данным R. Walton (1952) и R. Pens
(1963), ухудшается, вплоть до развития полного атриовентрикулярного блока.
В случаях очень тяжелых отравлений страдает контрактильность сердечной
мышцы, в терминальной стадии может наступить трепетание желудочков.
Возможна потеря сознания, возникновение клонических и тонических судорог.
При отравлении могут быть отклонения и со стороны других систем.
Существенные изменения претерпевает печень. Она увеличивается в размерах,
развивается ее функциональная недостаточность, которая проявляется в резкой
гипогликемии, понижении утилизации глюкозы, уменьшении запасов гликогена,
неспособности выработки гликогена из жиров и белков, в нарушении
антитоксической и дезаминирующей функции. Наблюдается гиперферментемия:
нарастает трансаминазная активность сыворотки крови, а также активность
дегидрогеназ молочной, яблочной, глутаминовой и изолимонной кислот, –
связываемая с выхождением данных ферментов из поврежденных ядом печеночных
клеток. F. Underhill (1908)
впервые отметил высокую регенерационную способность пораженной
гидразином печени, ее компенсаторные возможности, «адаптацию» органа к яду.
Он показал, что поражение печени гидразином в ряде случаев является
обратимым.
Почки при гцдразиновом отравлении поражаются реже. В моче появляются
белок и эритроциты. Имеются сообщения о возможном возникновении очагового и
интерсигнального нефритов, описан также случай инфаркта почки.
Ряд изменений претерпевает кровь. Регесгрируется нейтрофильпый
лейкоцитоз, относительная лимфопения, эозинопения. В острый период
отравления у пострадавших увеличивается количество эритроцитов и
гемоглобина, которое, по-видимому, можно объяснить раздражающим действием
ядовитого вещества на костный мозг. В последующем количество гемоглобина и
эритроцитов уменшается. Это, вероятно, в значительной степени обусловлено
наступающим гемолизом, который является достаточно характерным признаком
отравления названной группой соединений, особенно монометилгидразином.
Как показали исследования М. Bairrington (1967), гидразин оказывает
влияние на свертывающую систему крови, вызывая инактивацию Vlll фактора
(так называемого «антигемофиличского глобулина»), что позволило автору
причислить данное вещество к агентам относительного фибринолитического
действия.
При попадании гидразина в глаза развиваются конъюнктивит, отечность,
часто нагноение. При контакте
| |  скачать работу |
Другие рефераты
| 
