Социально-этические принципы биологического познания
ей средой, сознательно регулировать взаимосвязь социального и
биологического.
В эволюционном развитии органического мира человеческий организм
представляет собой высший уровень биологической организации, отличающийся
от биологических объектов живой природы наличием более развитых структур и
процессов с большим количеством новых, социально опосредованных связей и
отношений. Социальное , возникнув и сформировавшись исторически на
биологическом уровне, под действием материального производства и
общественных отношений стало определяющей стороной развития человека, его
сущностью.
Биологическое и социальное при всей их взаимозависимости являются во
многом разными сферами бытия. В каждой из этих сфер действуют
закономерности. Необходимо найти реальный, конкретный способ взаимодействия
биологического и социального, при котором и то, и другое не отождествлялись
бы друг с другом и не отрывались бы друг от друга, то есть, раскрыть
специфичность каждой из этих сфер бытия и вместе с тем преемственность,
взаимосвязь, взаимопереход между ними.
Взаимодействие биологического и социального очень явственно
проявляются в психической деятельности человека, в области сознания. В
самое «тело» науки проникает теория, социология и этика биологического
познания. Они становятся необходимым атрибутом биологического мышления,
определяют прогресс биологического познания и всего комплекса наук,
позволяющих изучать человека.
Глава 4
СООТНОШЕНИЕ СЛУЧАЙНОГО И НЕОБХОДИМОГО В РАЗВИТИИ ЖИВОГО. МЕСТО
СЛУЧАЙНОСТИ В МЕХАНИЗМЕ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ
Основы современной генетики были заложены Г. Менделем (1822 - 1884) -
монахом-августинцем, жившем в австрийском городе Брюнне (Брно). В 1865 г.
он начал производить опыты с различными сортами гороха, чтобы выяснить,
какие индивидуальные признаки организма передаются по наследству.
Доминирование одного признака над другим - это обычное дело, но не
универсальное явление. В некоторых случаях встречается неполное
доминирование. Бывают такие случаи, когда в потомстве проявляются признаки
обоих родителей. Такая ситуация называется кодоминированием.
В 1866 г. Г. Мендель открыл законы дискретной наследственности,
выражающие распределение в потомстве наследственных факторов, названных
генами. Для объяснения результатов своих экспериментов Мендель предложил
гипотезу: альтернативные признаки определяются факторами - генами, которые
передаются по наследству. Каждый фактор может находится в одной из
альтернативных форм, ответственных за то или иное проявление признака.
Эксперименты Менделя определили наследование альтернативных проявлений
одного и того же признака.
Мендель сформулировал следующие законы:
1. Закон единообразия гибридов первого поколения;
2. Закон независимого расщепления гибридов второго поколения,
согласно которому гены, определяющие различные признаки,
наследуются независимо друг от друга (этот закон справедлив
только в отношении генов, находящихся в разных хромосомах).
Признаки, наследуемые от одного родителя, передаются совместно.
Признаки передаются потомству независимо один от другого. В основе передачи
наследственных признаков всего живого (растений, животных и человека) лежат
законы наследования. Они позволили сформулировать хромосомную теорию
наследственности, согласно которой преемственность свойств в ряду поколений
определяется преемственностью их хромосом, находящихся в ядре клеток и
заключающих в себе всю генетическую информацию.
Наследственность - свойство организма сохранять и передавать потомству
характерные признаки, особенности строения, функционирования и
индивидуального развития. Наследственность является предметом изучения
генетики.
О природе наследственности на протяжении всей истории человечества
высказывались самые разнообразные предположения. В 1909 г. В. Иогансон
(1857-1927) ввел важное разграничение между фенотипом и генотипом. Фенотип
- совокупность всех внешних, наблюдаемых нами признаков организма:
морфологических, физиологических, биохимических, гистологических,
анатомических, поведенческих и т.п. Генотипом называется передающаяся по
наследству генетическая основа всех этих признаков. Генотип - совокупность
всех генов одного организма. Это система взаимодействующих генов. На
протяжении всей жизни может меняться, однако, генотип остается неизменным.
В 1902 г. два исследователя - У.С. Саттон в США и Т. Боверн в Германии
- независимо друг от друга высказали предположение, что гены находятся в
хромосомах (хромосомная теория наследственности). Две хромосомы, образующие
одну пару, называются гомологическими, принадлежащие к разным парам -
негомогенными хромосомами.
Хромосомы ядерного вещества представляют собой гигантские полимерные
молекулы, состоящей из нитей нуклеиновых кислот и небольшого количества
белка. Каждая пара хромосом имеет определенный набор генов, контролирующих
появление того или иного признака. Гены являются носителями
наследственности. Их существование, расположение в хромосомах определяются
посредством изучения распределения признаков в потомстве от скрещивания
особей с альтернативными проявлениями этих признаков.
Изучение явлений наследственности на клеточном уровне позволило
установить взаимосвязь между менделевскими законами наследования и
распределением хромосом в процессе клеточного деления и созревания половых
клеток.
В 40-х - начале 50-х годов была выяснена химическая природа гена. Гены
представляют собой молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) -
высокополимерного природного соединения, содержащегося в ядрах клеток живых
организмов. ДНК - носитель генетической информации. Расшифровка структуры
ДНК и механизма ее самоудвоения позволила установить, что все разнообразие
живого мира кодируется на нитях ДНК, посредством чего записывается
информация о последовательности аминокислот в белке.
Наследственность и изменчивость основываются на преемственности и
видоизменении сложных внутриклеточных структур.
Новые свойства организма появляются только благодаря изменчивости.
Изменчивость - это изменение наследственных задатков, вариабельность их
проявления в процессе развития организма при взаимодействии с внешней
средой. Но изменчивость играет роль в эволюции, когда проявление
изменчивости сохраняется в последующих поколениях, то есть, наследуется.
Клетки, через которые осуществляется преемственность поколений -
специализированные половые при половом размножении и неспециализированные
(соматические) клетки тела при бесполом, несут в себе не сами признаки и
свойства будущих организмов, а только задатки их развития. Эти задатки
являются генами. Ген - это участок молекулы ДНК, определяющий возможность
развития отдельного элементарного признака. Молекула ДНК состоит из двух
полинуклеотидных цепей, закрученных одна вокруг другой в спираль. Цепи
построены из большого числа мономеров 4 типов - нуклеотидов, специфичность
которых определяется одним из 4 азотистых оснований. Сочетание трех рядом
стоящих нуклеотидов в цепи ДНК составляют генетический код. ДНК точно
воспроизводится при делении клеток, что обеспечивает в ряду поколений
клеток и организмов передачу наследственных признаков и специфических форм
обмена веществ.
Ген представляет собой группу рядом лежащих нуклеотидов, которыми
закодирован один белок, определяющих один признак. Число генов очень
велико. Один и тот же ген может оказывать влияние на развитие ряда
признаков, так же, как и на формирование одного признака могут оказывать
влияние несколько генов.
Каждому виду растений и животных свойствен свой количественный набор
хромосом. У всех организмов одного и того же вида каждый ген расположен в
одном и том же месте строго определенной хромосомы.
Генетическая информация закодирована в последовательности азотистых
оснований, содержащихся в молекуле ДНК.
Азотистые основания можно рассматривать в качестве «букв»
генетического алфавита. Последовательность оснований образует «слова». Гены
- это, своего рода, «предложения», записанные на генетическом языке.
Генетическое содержание организма представляет собой как бы «книгу»,
составленную из генетических предложений. За воспроизведение в поколениях
растений, животных и человека наследственных свойств, ответственны 3
эволюционно закрепленных универсальных процесса: размножение обычных
(соматических) клеток - митоз - простое деление, перед которым количество
хромосом в клетке удваивается путем самовоспроизведения; размножение
половых клеток - мейоз , оплодотворение.
Гены управляют развитием и обменом веществ организма. Наследственная
передача признаков от родителей потомству - консервативный процесс, но эта
консервативность не является абсолютной, так как иначе была бы невозможна
эволюция.
Каждый новорожденный несет в себе комплекс генов не только своих
родителей, но и отдаленных предков, то есть, свой, только ему присущий
богатейший наследственный фонд или наследственно предопределенную
биологическую программу, благодаря которой возникают его индивидуальные
качества. Эта программа закономерно и гармонично претворяется в жиз
| |  скачать работу |
Социально-этические принципы биологического познания |
