Главная    Почта    Новости    Каталог    Одноклассники    Погода    Работа    Игры     Рефераты     Карты
  
по Казнету new!
по каталогу
в рефератах

Целлюлоза



 Другие рефераты
Хитин-глюкановый комплекс грибного происхождения. Состав, свойства, модификации Хлор Цинк Цинк

ЦЕЛЛЮЛОЗА


    Строение.

    Молекулярная формула целлюлозы (-C6H10O5-)n, как и у крахмала. Целлюлоза
тоже является  природным  полимером.  Ее  макромалекула  состоит  из  многих
остатков  молекул  глюкозы.  Может  воэникнуть  вопрос:  почему  крахмал   и
целлюлоза  –  вещества  с  одинаковой  молекулярной  формулой   –   обладают
различными свойствами?
    При  рассмотрении  синтетических  полимеров  мы  уже  выяснили,  что  их
свойства зависят от числа  элементарных  звеньев  и  их  структуры.  Это  же
положение  относится  и  к   природным   полимерам.   Оказывается,   степень
полимеризации у целлюлозы  намного  больше,  чем  у  крахмала.  Кроме  того,
сравнивая структуры этих природных полимеров, установили, что  макромолекулы
целлюлозы, в отличие от крахмала, состоят из остатков молекулы  (-глюкозы  и
имеют только линейное  строение.  Макромолекулы  целлюлозы  располагаются  в
одном направлении и образуют волокна (лен, хлопок, конопля).
    В каждом остатке молекулы глюкозы содержатся три гидроксильные группы.

    Физические свойства.

    Целлюлоза – волокнистое вещество. Она  не  плавится  и  не  переходит  в
парообразное  состояние:  при  нагревании  примерно   до   350оС   целлюлоза
разлагается  –  обугливается.  Целлюлоза  нерастворима  ни  в  воде,  ни   в
большинстве других неорганических и органических растворителях.
    Неспособность целлюлозы растворяться в воде – неожиданное  свойство  для
вещества, содержащего по три гидроксильные группы  на  каждые  шесть  атомов
углерода.  Хорошо   известно,   что   полигидроксильные   соединения   легко
растворяются в воде.  Нерастворимость  целлюлозы  объясняется  тем,  что  ее
волокна  представляют  собой  как  бы  «пучки»   расположенных   параллельно
нитевидных  молекул,  связанных  множеством   водородных   связей,   которые
образуются  в  результате   взаимодействия   гидроксильных   групп.   Внутрь
подобного «пучка» растворитель проникнуть  не  может,  а  следовательно,  не
происходит и отрыва молекул друг от друга.
    Растворителем целлюлозы является реактив Швейцера –  раствор  гидроксида
меди  (II)  с  аммиаком,  с  которым  она  одновременно  и  взаимодействует.
Концентрированные кислоты (серная, фосфорная)  и  концентрированный  раствор
хлорида  цинка  также  растворяют  целлюлозу,  но  при  этом  происходит  ее
частичный  распад  (гидролиз),  сопровождающийся  уменьшением   молекулярной
массы.

    Химические свойства.

    Химические свойства целлюлозы  определяются  прежде  всего  присутствием
гидроксильных  групп.  Действуя  металлическим   натрием,   можно   получить
алкоголят целлюлозы [C6H7O2(ONa)3]n. Под действием концентрированных  водных
растворов  щелочей  происходит  так  называемая  мерсиризация  –   частичное
образование  алкоголятов  целлюлозы,  приводящая  к  набуханию   волокна   и
повышению  его  восприимчивости  к  красителям.  В  результате  окисления  в
макромолекуле  целлюлозы   появляется   некоторое   число   карбонильных   и
карбоксильных групп. Под  влиянием  сильных  окислителей  происходит  распад
макромолекулы. Гидроксильные  группы  целлюлозы  способны  алкилироваться  и
ацилироваться, давая простые и сложные эфиры.
    Одно  из  наиболее  характерных  свойств  целлюлозы  –   способность   в
присутствии  кислот   подвергаться   гидролизу   с   образованием   глюкозы.
Аналогично крахмалу гидролиз целлюлозы протекает ступенчато.  Суммарно  этот
процесс можно изобразить так:

    (C6H10O5)n + nH2O H2SO4_ nC6H12O6

    Так как в молекулах целлюлозы имеются гидроксильные группы, то  для  нее
характерны реакции этерификации. Из них практическое значение имеют  реакции
целлюлозы с азотной кислотой и ангидридом уксусной кислоты.
    При  взаимодействии  целлюлозы  с   азотной   кислотой   в   присутствии
концентрированной  серной  кислоты,  в  зависимости  от  условий  образуются
динитроцеллюлоза и тринитроцеллюлоза, являющиеся сложными эфирами:

|             |             |                |         |
|OH           |+2nHONO2H2SO4|O – NO2         |+2nH2O   |
|(C6H7O2) — OH|             |(C6H7O2) — O –  |n        |
|             |n            |NO2             |         |
|OH           |             |OH              |         |
|             |             |Динитроцеллюлоза|         |
|             |             |,               |         |
|             |             |Или динитрат    |         |
|             |             |Целлюлозы       |         |

|            |            |                |         |
|OH          |+3nHONO2H2SO|O – NO2         |+3nH2O   |
|(C6H7O2) —  |4_          |(C6H7O2) — O –  |n        |
|OH          |n           |NO2             |         |
|OH          |            |O – NO2         |         |
|            |            |                |         |
|            |            |                |         |
|            |            |Тиринитроцеллюло|         |
|            |            |за,             |         |
|            |            |или тринитрат   |         |
|            |            |целлюлозы       |         |

    При  взаимодействии  целлюлозы  с  уксусным  ангидридом  (в  присутствии
уксусной   и    серной    кислот)    получается    триацетилцеллюлоза    или
диацетилцеллюлоза:

|                  |               |                  |
|O                 |               |O                 |
|O – C – CH3       |               |O – C – CH3       |
|O                 |               |O                 |
|(С6H7O2) — O – C –|               |(C6H7O2) — O – C –|
|CH3               |n              |CH3               |
|O                 |               |OH                |
|O – C – CH3       |               |                  |
|триацетилцеллюлоза|               |диацетил          |
|,                 |               |целлюлоза,        |
|или триацетат     |               |или диацетат      |
|целлюлозы         |               |целлюлозы         |

    Целлюлоза горит. При этом образуются оксид углерода (IV) и вода.
    При нагревании  древесины  без  доступа  воздуха  происходит  разложение
целлюлозы и других веществ. При  этом  получаются  древесный  уголь,  метан,
метиловый спирт, уксусная кислота, ацетон и другие продукты.


    Получение.


    Образцом почти чистой целлюлозой является вата, полученная из очищенного
хлопка. Основную массу  целлюлозы  выделяют  из  древесины,  в  которой  она
содержится вместе с другими веществами.  Наиболее  распространенным  методом
получения целлюлозы в нашей стране является так  называемый  сульфитный.  По
этому методу измельченную древесину  в  присутствии  раствора  гидросульфита
кальция Ca(HSO3)2 или гидросульфита натрия  NaHSO3  нагревают  в  автоклавах
при давлении 0,5–0,6 МПа и температуре 150о С. При этом все другие  вещества
разрушаются,  а  целлюлоза  выделяется  в  сравнительно  чистом   виде.   Ее
промывают водой, сушат  и  направляют  на  дальнейшую  переработку,  большей
частью на производство бумаги.

    Применение.

    Целлюлоза  используется  человеком  с  очень  древних  времен.   Сначала
применяли древесину как горючий и строительный  материал;  затем  хлопковые,
льняные и другие волокна стали использовать как  текстильное  сырье.  Первые
промышленные способы химической переработки древесины  возникли  в  связи  с
развитием бумажной промышленности.
    Бумага – это тонкий слой волокон клетчатки, спрессованных и  проклеенных
для   создания   механической   прочности,    гладкой    поверхности,    для
предотвращения растекания  чернил.  Первоначально  для  изготовления  бумаги
употребляли растительное сырье, из которого  чисто  механически  можно  было
получить необходимые волокна, стебли риса (так называемая  рисовая  бумага),
хлопка,  использовали  также  изношенные  ткани.  Однако  по  мере  развития
книгопечатания  перечисленных  источников  сырья  стало   не   хватать   для
удовлетворения  растущей   потребности   бумаги.   Особенно   много   бумаги
расходуется  для  печатания  газет,  причем  вопрос  о  качестве   (белизне,
прочности, долговечности) для газетной бумаги значения не имеет.  Зная,  что
древесина примерно на 50% состоит  из  клетчатки,  к  бумажной  массе  стали
добавлять размолотую древесину.  Такая  бумага  непрочна  и  быстро  желтеет
(особенно на свету).
    Для  улучшения  качества  древесных  добавок  к  бумажной   массе   были
предложены различные способы  химической  обработки  древесины,  позволяющие
получить  из  нее  более  или  менее  чистую  целлюлозу,  освобожденную   от
сопутствующих веществ – лигнина, смол  и  других.  Для  выделения  целлюлозы
было предложено несколько способов, из которых мы рассмотрим сульфитный.
    По сульфитному способу измельченную древесину ”варят “ под  давлением  с
гидросульфитом кальция. При  этом  сопутствующие  вещества  растворяются,  и
освобожденную от примесей  целлюлозу  отделяют  фильтрованием.  Образующиеся
сульфитные  щелока  являются  в  бумажном  производстве   отходами.   Однако
вследствие того, что они содержат наряду с другими  веществами  способные  к
брожению моносахариды, их  используют  как  сырье  для  получения  этилового
спирта (так называемый гидролизный спирт).
    Целлюлоза применяется не только как сырье в  бумажном  производстве,  но
идет еще и на дальнейшую химическую переработку. Наибольшее  значение  имеют
простые и сложные эфиры целлюлозы. Так, при  действии  на  целлюлозу  смесью
азотных и серных  кислот  получают  нитраты  целлюлозы.  Все  они  горючи  и
взрывчаты.  Максимальное  число  остатков  азотной  кислоты,  которые  можно
ввести в целлюлозу, равно трем на каждое звено глюкозы:

    [C6H7O2(OH)3]n  HNO3_ [C6H7O2(ONO2)3]n

    Продукт полн
12
скачать работу


 Другие рефераты
Внутренний коммерческий расчет
Деньги и новая валюта euro и перспективы развития
Эмоционально-чувственные и волевые психические процессы
Петрарка - основоположник послесредневекового гуманизма


 

Отправка СМС бесплатно

На правах рекламы


ZERO.kz
 
Модератор сайта RESURS.KZ