Химические волокна
направляют на вытяжку, крутку, промывку и сушку.
Волокно капрон по внешнему виду напоминает натуральный шелк; по
прочности оно значительно превосходит его, но несколько менее
гигроскопично. Это волокно находит широкое применение для изготовления
высокопрочного корда, тканей, чулочных и трикотажных изделий, канатов,
сетей и др.
Волокно нейлон (анид). Получается из полиамида – продукта
поликонденсации так называемой соли АГ (гексаметилендиаминадипинат).
Соль АГ получается взаимодействием адипиновой кислоты с
гексаметилендиамином в метаноле:
Поликонденсация проводится в автоклаве при 275-2800С в атмосфере
азота:
Полиамид, полученный в результате поликонденсации соли АГ, в
расплавленном виде продавливают через щелочное отверстие в ванну с холодной
водой. Застывшую смолу сушат, измельчают, плавят и из расплава формируют
волокно.
В последнее время российскими химиками создано новое полиамидное
волокно энант, отличающееся эластичностью, светостойкостью и прочностью.
Энант получается поликонденсацией ?-аминоэнантовой кислоты. Технологические
процессы получения волокон капрон и энант схожи между собой.
3.2. Полиэфирные волокна
Наибольшее значение из полиэфирных волокон имеет волокно лавсан,
выпускаемое в различных странах под названием «терилен», «дакрон» и др.
Лавсан – синтетическое волокно, получаемое из полиэтилентерефталата.
Исходным сырьем для производства полиэтилентерефталата служит
диметилтерефталат (диметиловый эфир терефталевой кислоты) или терефталевая
кислота.
Диметилтерефталат сначала нагревают при 170-280oС, с избытком
этиленгликоля. При этом происходит переэтефикация и получается
диэтилолтерефталат:
Диэтилолтерефталат подвергается поликонденсации в вакууме (остаточное
давление 1-3 мм. рт. ст.) при 275-280oС в присутствии катализаторов
(алкоголяты щелочных металлов, PbO и др.):
Применение диметилтерефталата, а не свободной терефталевой кислоты для
получения полиэфира объясняется тем, что для последней реакции
поликонденсации решающее значение имеет чистота терефталевой кислоты.
Поскольку получение чистой кислоты является весьма сложной задачей, все
ранее разработанные технологические процессы получения лавсана основывались
на применении в качестве исходного мономера диметилтерефталата.
В настоящее время крупнейшие зарубежные фирмы применяют в качестве
исходного мономера не диметилтерефталат, а терефталевую кислоту высокой
степени очистки, что дает возможность исключить из технологического
процесса громоздкую стадию переэтерификации и, в связи с этим, значительно
удешевить стоимость всего технологического процесса.
Полученный полиэфир выливают из реактора в виде ленты в осадительную
ванну с водой или барабан, где он затвердевает. Затем его измельчают, сушат
и формируют на машинах, аналогичных применяемым в производстве капрона.
Волокно лавсан очень прочно, упруго, тепло- и светостойко, устойчиво к
атмосферным воздействиям, к действию химических веществ и истиранию. Будучи
похоже по внешнему виду и ряду свойств на шерсть, оно превосходит ее по
носкости и значительно меньше мнется.
Волокно лавсан добавляют к шерсти для изготовления не мнущихся
высококачественных тканей и трикотажа. Лавсан применяется также для
транспортерных лент, ремней, парусов, занавесей и др.
Список использованной литературы:
1. Э.Гроссе, Х. Вайсмантель. Химия для любознательных. 1987 г.
2. В.Г. Жиряков. Органическая химия. 6-е изд., М.: «Химия», 1987, 408 с.
3. Кукин Г.Н., Соловьёв А.Н. Текстильное материаловедение, ч.1 –
Исходные текстильные материалы, М., 1985.
4. Энциклопедия
-----------------------
H2C C = O
| |
H2C NH
| |
H2C — CH2
O
||
– CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – C – NH –
Поликапромид
n
OH
|
H2C
|
H2C
CH2
|
CH2
CH2
циклогексан
CH2
циклогексанон
CH2
|
CH2
H2C
|
H2C
CH2
циклогексаноноксим
CH2
|
CH2
H2C
|
H2C
OH
|
CH
+3H2
O
|
C
-H2
4000C
HO—N
||
C
+NH2OH
HO—N
||
C
CH2
циклогексаноноксим
CH2
|
CH2
H2C
|
H2C
СH2
O
||
C
СH2
H2C C = O
| |
H2C NH
| |
H2C — CH2
H2C NH
| |
H2C CH2
| |
H2C — CH2
капролактам
беркмановская
перегруппировка
CH2
CH2
CH2
|
CH2
H2C
|
H2C
O
||
C
CH2
CH2
|
CH2
H2C
|
H2C
OH
|
CH
CH2
CH2
|
CH2
H2C
|
H2C
O
||
C
CH2
CH2
|
CH2
H2C
|
H2C
+3H2
O2
–H2
H2N(CH2)6NH2 + HOOC(CH2)4COOH
гексаметилендиамин адипиновая к-та
H2N(CH2)6NH2 • HOOC(CH2)4COOH
соль АГ
nH2N(CH2)6NH2 • HOOC(CH2)4COOH
соль АГ
–NH(CH2)6NH–OC(CH2)4CO–
полиамид
-2NH2O
H3COOC –
–COOCH3 + 2HOCH2–CH2OH
диметилтерефталат
–COOCH2CH2OH + 2CH3OH
HOCH2CH2OOC –
диэтилолтерефталат
–COOCH2CH2OH
nHOCH2CH2OOC –
–CO
OCH2CH2OOC –
лиэтилентерефталат
H –
– OCH2CH2OH +
n
| |  скачать работу |
Химические волокна |
