ОТКРЫТЫЕ И ЗАКРЫТЫЕ СИСТЕМЫ. АКТИВНАЯ И ПАССИВНАЯ СРЕДА
Другие рефераты
КЫРГЫЗСКО-РОССИЙСКИЙ СЛАВЯНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
ЕСТЕСТВЕННО-ТЕХНИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ
РЕФЕРАТ НА ТЕМУ:
«ОТКРЫТЫЕ И ЗАКРЫТЫЕ СИСТЕМЫ. АКТИВНАЯ И ПАССИВНАЯ СРЕДА.»
ВЫПОЛНИЛ СТУДЕНТ ГР. ИВТ-1-97
ШИЛОВ ПАВЕЛ
БИШКЕК 2000
Открытая система - это система обменивающаяся веществом и энергией
с окружающей средой. Существует свойства открытых систем, находящихся вдали
от равновесного состояния: они оказываются неустойчивыми и возврат к
начальному состоянию является необязательным. В некоторой точке, называемой
бифуркацией (разветвлением), поведение системы становится неоднозначным.
При наличии неустойчивости изменяется роль внешних воздействий. В
определенных условиях ничтожно малое воздействие на открытую систему может
привести к значительным непредсказуемым последствиям (раскрытие
неустойчивости).
В открытых системах, далеких от равновесия, возникают эффекты согласования,
когда элементы системы коррелируют свое поведение на макроскопических
расстояниях через макроскопические интервалы времени. Такое кооперативное,
согласованное поведение характерно для систем различных типов: молекул,
клеток, нейронов, отдельных особей и т.д.
В результате согласованного взаимодействия происходят процессы
упорядочения, возникновения из хаоса определенных структур, их
преобразования и усложнения. Чем больше отклонение от равновесия, тем
больший охват корреляциями и взаимосвязями, тем выше согласованность
процессов, даже протекающих в отдаленных областях и, казалось бы, не
связанных друг с другом. Сами процессы характеризует нелинейность, наличие
обратных связей и связанные с этим возможности управляющего воздействия на
систему.
Теория состояний, далеких от равновесия, возникла в результате синтеза трех
направлений исследований:
1. Разработка методов описания существенно неравновесных процессов на
основе статистической физики. В рамках этого направления создаются
кинетические модели, определяются параметры, необходимые для описания,
выявляются корреляции, крупномасштабные флуктуации, устанавливаются
закономерности перехода в состояние равновесия.
2. Разработка термодинамики открытых систем, изучение стационарных
состояний, сохраняющих устойчивость в определенном диапазоне внешних
условий, поиск условий самоорганизации, т. е. возникновения
упорядоченных структур из неупорядоченных. Было показано, что процессы
диссипации энергии являются необходимым условием самоорганизации,
поэтому возникающие структуры получили название диссипативных. Г.Хакен
предложил называть эту область исследований синергетикой (от
греческого «синергетикос» - совместный, согласованно действующий).
3. Определение качественных изменений решений нелинейных дифференциальных
уравнений, определяющих состояния далекие от равновесия, в зависимости
от входящих параметров. Этот раздел математики получил название теории
катастроф. С ее помощью описываются качественные перестройки общей
структуры решений - катастрофы, определяются границы устойчивости и
изменения структуры состояний.
Синтез этих трех направлений дал новую область знаний занимающуюся
описанием состояний, далеких от равновесия. С ее помощью удалось
сформулировать общий подход к целой совокупности явлений природы и
общества. Ее называют по- разному: синергетика, теория открытых систем,
теория диссипативных структур, термодинамика необратимых процессов. Есть
названия, связанные со свойствами неустойчивости, нелинейности.
Исходным пунктом для данной области исследований явилась классическая
кинетика процессов в газах, начатая работами Дж.Максвелла и Л.Больцмана.
Затем произошло расширение области исследования на слабонеравновесные
системы в различных средах и условиях. С 1950 года началось широкое
изучение систем, находящихся далеко от состояния равновесия из-за действия
сильных полей и жестких излучений различной природы. На сцену вышел
качественно новый фактор - квантованность энергетических состояний молекул.
Ранее, по существу, рассматривалось только поступательное движение
бесструктурных частиц. При сильном отклонении от равновесного состояния
возбуждение охватывает различные степени свободы молекул - вращательные,
колебательные, электронные. Возникает необходимость детального учета
квантовой структуры вещества. В этих условиях частицы уже нельзя считать
бесструктурными, а нужно рассматривать их эволюцию в фазовом пространстве
многих степеней свободы.
Свойства атомов и молекул в различных энергетических состояниях различны.
За счет неравновесных процессов происходит быстрое перераспределение
заселенностей по большому числу термов и неизвестно какой из них окажется в
данной конкретной системе наиболее реакционноспособным. Поэтому реакция
существенно неравновесной системы на внешнее воздействие может быть
неожиданной. Примером может служить диссоциация многоатомных молекул
(ангармонических осцилляторов) при охлаждении газа в условиях накачки
энергии. Этот эффект использовался для получения свободных атомов при
низких температурах, что сыграло существенную роль в разработке химических
лазеров. Другим примером нетривиального поведения существенно неравновесной
системы является кратковременное охлаждение углекислого газа при
резонансном поглощении излучения молекулой CО2.
В данном случае принципиально то, что при рассмотрении открытых систем,
внешние параметры играют роль регуляторов, с помощью которых можно
управлять процессами. Очень существенным моментом является то, что
энергетические затраты на управление с помощью этих регуляторов намного
меньше, чем требуется для достижения того же эффекта в равновесных
условиях. Причем эффективность воздействия зависит от степени
неравновесности системы.
В ряде случаев элементы системы начинают действовать в неравновесных
условиях согласованно, обнаруживая свойства, не присущие отдельной частице.
Эти общие свойства получили название когерентных или кооперативных свойств.
При приближении системы к состоянию равновесия сначала разрушаются
когерентные связи, а затем уже связи, определяемые энергетическими
заселенностями. Когерентность определяется возникновением корреляций
(взаимосвязей и взаимозависимостей) между частицами. Математически это
выражается необходимостью рассмотрения функции распределения не одной
частицы, а нескольких взаимодействующих. Н.Н.Боголюбов разработал единый
подход рассмотрения всей совокупности функций распределения - цепочек
уравнений для последовательных функций увеличивающегося числа
взаимодействующих частиц. Этот метод назван цепочками ББГКИ, по имени
ученых, внесших основной вклад в их разработку: Н.Н.Боголюбов, М.Борн,
Х.Грин, И.Кирквуд, И. Ивон. Так функция n переменных fn(х1,х2, ... хn-1,t)
учитывает корреляции n частиц. Если масштаб корреляции уменьшается и
взаимодействуют только n-1 частиц, то переходят к fn-1(х1,х2, ... хn-1,t)
функции. При сглаживании неравновесности (переходе к состоянию равновесия)
корреляции разрушаются, сокращается набор функций, необходимых для описания
поведения системы, а сами функции зависят от все меньшего числа частиц. В
пределе остаются лишь одночастичные функции распределения, уравнения
которых составляют основу обычной кинетики.
Метод цепочек ББГКИ имел исключительно большое значение в неравновесной
статистической физике. Это был, по существу, новый подход к проблеме
необратимости. В замкнутой системе уравнения динамики (классической или
квантовой) обратимы, т. е. замена t на -t их не меняет. При обрыве цепочки,
когда нарушается корреляция высших порядков, возникает необратимость. В
этом случае четко видна причина необратимости. Разрушение корреляции может
быть вызвано внешним воздействием. Но чем больше и упорядоченной система,
тем выше масштаб корреляций. Это означает, что они действуют между большим
числом частиц, на больших расстояниях и в течение большого промежутка
времени. Следовательно, нужно меньшее воздействие для нарушения такой
сложной корреляции. А так как абсолютно изолированных систем нет, то
необратимость нашего мира заложена в природе вещей в силу всеобщей связи.
В случае изолированных (закрытых) систем, в которых нет никаких
обменов с внешней средой, необратимость выражена знаменитым вторым законом
термодинамики, в соответствии с которым существует функция переменных
состояния системы, изменяющаяся монотонно в процессе приближения к
состоянию термодинамического равновесия. Обычно в качестве такой функции
состояния выбирается энтропия, и второе начало формулируется так:
"производная энтропии по времени не отрицательна". Традиционно это
утверждение интерпретируется как "тенденция к возрастанию
разупорядоченности" или как “производство энтропии”.
В случае неизолированных систем, которые обмениваются с внешней средой
энергией или веществом, изменение энтропии будет обусловлено процессами
внутри системы (производство энтропии) и обменами с внешней средой (поток
энтропии). Если производство энтропии в соответствии со вторым законом
термодинамики неотрицательно, то "поток энтропии" может быть как
положительным, так
| |  скачать работу |
Другие рефераты
|
