Главная    Почта    Новости    Каталог    Одноклассники    Погода    Работа    Игры     Рефераты     Карты
  
по Казнету new!
по каталогу
в рефератах

Выделение жирных кислот из растительных масел

н   и   физалиен),
окрашенные в красноватые тона.
     Карнаубский воск состоит главным образом из эфиров  насыщенных  высших
жирных  кислот,  содержащих  в  молекуле  24  и   более   атомов   углерода
(карнаубовая, церотиновая) со спиртами цериловым и мелиссиловым.
     Ископаемые воска. Монтанный воск, извлекаемый из бурых углей и  горный
воск.
     Содержание основных компонентов горного воска ( в % масс.):
            восковое вещество                                       70-85
           монтановая смола                                         10-15
           монтановые асфальтообразные вещества   5-15
       Состав   горного   воска   изучен   мало.   Из    кислот    известны
высокомолекулярные кислоты и гидроксикислоты жирного ряда.(      (
     Воска используются в качестве электроизоляционных покрытий, они  также
являются исходным продуктом для  получения  разнообразных  моющих  средств,
используются в косметике для приготовления кремов и помад. Воска нашли свое
применение  и  в  таких  отраслях  народного   хозяйства,   как   мебельная
промышленность и медицина.(   (
     Основные функции восков представлены в Таблице 2.4.

                                                               Гликолипиды.

     Это большая и  разнообразная  группа  нейтральных  липидов,  в  состав
молекулы которых входят остатки монноз. Чаще  всего  в  построении  молекул
участвуют D-галактоза,  D-глюкоза и уроновые кислоты.(   (
                СH2 OH
                                  OH                                       O
                   галактозилдиглицерид
                        OH                   H               O           CH2
                R, R1  -  углеводородные радикалы
             H                                                 O
                      H               OH    H     C  O   C   R
                                            CH2   O   C   R1
                                                         O
       Гликолипиды  широко   распространены   в   растениях,   животных   и
микроорганизмах.
Значительная часть гликолипидов содержится в масличных семенах.  В  клетках
растений  обнаружены  как  моногалактозилдиацилглицерины  (МГДГ),   так   и
дигалактозилдиацилглицерины (ДГДГ).  Строение  последних  можно  изобразить
следующим образом:

                      СH2 OH
                                  OH                                       O

                                       OH                                  H

             H                           O   CH2        O
                                      OH        HC   O   C   R1
                                                                    O
                                                   H2C   O   C   R2
                                                              (   (
Основные функции гликолипидов приведены в Таблице 2.4.

                                                              Cтеролы.

        В жирах всегда находятся стеролы  -  полициклические,  одноатомные,
ненасыщенные спирты гидроароматического  ряда.  Сложные  эфиры  стеролов  и
высших жирных кислот называют стеридами.
     По происхождению стеролы делят на
зоостеролы, находящиеся в животных жирах
фитостеролы, в растительных жирах
микостеролы, в грибах
     Краткая характеристика стеролов приведена в таблице 2.3.

Таблица 2.3.
|стеролы                        |формула    |


                                 зоостеролы
|холестерол                     |C27H46O    |
|метахолестерол                 |C27H46O    |
|ланостерол                     |C30H50O    |
|агностерол                     |C30H48O    |


                       фитостеролы
|стигмастерол                   |C29H48O    |
|ситостерол (смесь (,(,         |C29H50O    |
|(-изомеров)                    |           |
|камнестерол                    |C28H48O    |


                       микостеролы
|эргостерол                     |C28H44O    |


     Стеролы находятся в жирах в сравнительно небольшом  количестве:  менее
0,5 %. В растительных жирах стеролы находятся в виде эфиров, в животных - в
основном  в  свободном  состоянии.  Типичным  представителем  этого  класса
соединений является холестерол:


                                                           CH3

                                                    CH    CH    CH2     CH2
CH2    CH    CH3

                                                                        CH2
                       CH3

                                                                   CH3



               (   (
                                       Диольные липиды (эфиры диолов ).

       Липофильные   вещества,   являющиеся    производными    этилен-    и
пропиленгликолей, а токже родственных  им  диолов.  Найдены  монозамещенные
диольные липиды, в которых один гидроксил связан в виде  сложного  эфира  с
жирной  кислотой  или  простого  эфира  с  одноатомным  спиртом,  а   также
двузамещенные диольные липиды:
                 O
CH2   O   C    R                                                   CH2    O
R
(CH2)n                                                                    и
(CH2)n
                                                                          O
            O
CH2   O   C    R1                                                       CH2
O   C   R1
    В  значительном  количестве  диольные  липиды  присутствуют  в  липидах
морских организмов. (   (



Фосфолипиды.

      Фосфолипидами  называется  наиболее  разнообразная  и  важная  группа
сложных  липидов,  структурными  компонентами  которых  являются  фосфорная
кислота, насыщенные  и  ненасыщенные  жирные  кислоты,  альдегиды,  спирты,
азотистые основания и аминокислоты, связанные между собой  простой  эфирной
или  амидной  связью.(   (  Следовательно,  фосфолипиды  являются  сложными
эфирами многоатомных спиртов, но  у  них,  в  отличие  от  жиров,  одна  из
спиртовых групп связана не с жирной, а с фосфорной кислотой, которая в свою
очередь связана эфирными связями с азотистым основанием или аминокислотой.
     Единой классификации фосфолипидов не существует.  Фосфолипиды  принято
делить на эфирные- и ацетальфосфолипиды.  В  состав  первых  входят  высшие
жирные кислоты, в состав вторых - высшие жирные альдегиды.(  (
      Для  практических  целей  удобно  делить  фосфолипиды  на  группы   в
зависимости   от   состава   спирта.   По    этому    принципу    различают
глицерофосфолипиды,  диольные  фосфолипиды,  сфинголипиды.   В   построении
молекул первой  группы  участвует  глицерин,  второй  -  диолы,  третьей  -
сфингозин. Наиболее распространены фосфолипиды первой и третьей групп.
     Глицерофосфолипиды иногда выделяют в  самостоятельную  группу  сложных
липидов. Общая формула имеет следующий вид:

                                                            CH2   O   R
                                                  R1   O  CH          O
                                                             CH2   O  P  OX
                                                                        O
где  R,R1  -  ацилы  или  R=   CH    R2,  а  R1-ацил;  Х  -  основание  или
аминокислота, приведенные ниже:
|-CH2CH(NH2)COOH    (СЕРИН)           |фосфатидилсерин                      |
|-CH2 CH2 NH2                         |фосфатидилэтаноламин                 |
|(ЭТАНОЛАМИН)                         |                                     |
|-CH2 CH2NH(CH2)                      |фосфатидил - N-метилэтаноламин       |
|(МЕТИЛЭТАНОЛАМИН)                    |                                     |
|-CH2 CH2 N(CH2)2                     |фосфатидил-N,N-диметилэтаноламин     |
|(ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИН)                  |                                     |
|-CH2 CH2 N(CH3)3         (ХОЛИН)     |фосфатидилхолин                      |

     Таким образом фосфолипиды представляют собой амфипатические  молекулы,
т.  е.  У  них  есть  гидрофильный  («любящий   воду»   или   полярный)   и
гидрофобный(«боящийся воды» или неполярный)концы:   (   (
                                                 холин

            полярная
                                                                     фосфат
        голова

                                              глицерин



            неполярный хвост



     Такое строение молекулы обуславливает поведение фосфолипидов в  водных
растворах. Длина хвостов варьируется от 14 до 24 атомов  углерода  в  цепи.
Один из хвостов, как правило, содержит одну или более  цис-двойных  связей.
Как показано на рисунке, каждая двойная связь вызывает появление  изгиба  в
хвосте.(     (
      Большая  часть  жирных  кислот  фосфолипидов  содержит  четное  число
углеродных атомов. Состав жирных кислот  фосфолипидов  растений  отличается
повышенным содержанием ненасыщенных кислот, животных - насыщенных.(   (
      Фосфосодержащие  плазмалогены.  Эта  группа  соединений  присутствует
главным образом в фосфолипидах животных и человека. На их  долю  приходится
до 30-40 % фосфолипидов мозга, сердечной мышцы. Обнаружены  они  в  составе
растений, микроорганизмов.  Строение их  может  быть  определено  следующей
формулой:
       O       CH2  O  CH   CH   R
R1  C  O   C  H       O
                 CH2  O   P   OX
                                O
где R,R1 - углеводородные радикалы; Х =  CH2   CH2   N(CH3)3;    CH2    CH2
NH3.    (    (
      Фосфолипиды  являются  обязательной  составной  частью   растений   и
животных. Их содержание колеблется в широких пределах. Особенно много из  в
зерне и семенах растений. До 30 %  фосфолипидов  содержится  в  мозговой  и
нервной ткани животных. В живых организмах фосфолипиды могут находиться как
в свободном виде, так и в виде комплексов  с  белками,  восками  и  другими
веществами. Основные функции фосфолипидов приведены в Таблице 2.4.
     Сфи
12345След.
скачать работу

Выделение жирных кислот из растительных масел

 

Отправка СМС бесплатно

На правах рекламы


ZERO.kz
 
Модератор сайта RESURS.KZ