Главная    Почта    Новости    Каталог    Одноклассники    Погода    Работа    Игры     Рефераты     Карты
  
по Казнету new!
по каталогу
в рефератах

Вредные частицы

 их взаимодействием.

               Матричная РНК (м РНК) - промежуточный носитель
                           генетической информации

Механизм, благодаря которому генетическая информация ДНК  «транскрибируется»
в матричную РНК, а затем транслируется в белок, выяснился   через  несколько
лет после  того,  как   молекулярные  биологи  осознали,  что   нуклеотидные
последовательности  в   ДНК  генов  прямо  ответственны  за   аминокислотные
последовательности  белка.  Тот  факт,  что  некоторые  вирусы   растений  и
животных содержат в  качестве генетического материала  РНК  и  что  вирусная
РНК  сама по себе инфекционна, уже говорит о  вероятной  промежуточной  роли
РНК в переносе  генетической информации.  Когда  Жакоб  и  Моно  предсказали
существование  короткоживущего,  нестойкого  посредника   между   генами   и
аппаратом белкового синтеза, поиски молекулы РНК с  такими  свойствами  были
уже  начаты.  Первые  указания  на  наличие  фаговой  РНК,  которая    вновь
синтезировалась   после   фаговой   инфекции   и   была   ассоциирована    с
предсуществовавшими бактериальными рибосомами. Окончательное  доказательство
роли м РНК в синтезе полипептидов было  получено  в  опытах  с  бесклеточной
белок-синтезирующей системой. Экстракты нормальных клеток Е coli могли  быть
запрограммированы для синтеза специфических белков фага F 2 добавлением  РНК
из этого фага.
В дальнейшем м РНК была идентифицирована и  изучена  как  в   бактериальных,
так и в животных клетках. Позже было показано, что  многие молекулы  м  РНК,
и  вирусные и невирусные,  способны   программировать  синтез  специфических
белков  в  самых  разных  клеточных  экстрактах.   Это   подтверждало,   что
специфичность синтеза белка в  различных системах зависит от м РНК, а не  от
системы, синтезирующей белок.  Во  всех  клетках  первым  этапом  экспрессии
генов оказалась  «транскрипция» ДНК с образованием  соответствующей м РНК.

                                  Углеводы

Четверым  компонентом,   обнаруживаемым   иногда   в    очищенных   вирусных
препаратах, являются углеводы (в количестве, превышающем содержание   сахара
в нуклеиновой кислоте). Глюкоза и гентибиоза, обнаруживаемая  в  составе  Т-
четных  и  некоторых  других  фагов,  -  компоненты  нуклеиновой  кислоты  и
рассматриваются в разделе, посвященном  составу   ДНК  и  РНК.  Помимо  этих
«экстра»-углеводов,  в  составе    бактериофагов   могут   быть   и   другие
полисахариды. Единственная  группа  вирусов,  в  которой  наличие  углеводов
точно доказано, - вирусы животных, хотя  различные  авторы  приводят  весьма
противоречивые данные как о количественном, так и о качественном составе  их
углеводного компонента.  В  составе  элементарных  телец  вируса   гриппа  и
классической чумы птиц находятся до 17 % углеводов.

                              Ферменты вирусов

                              Аспекты проблемы

Термин «ферменты вирусов» может  употребляться  в  узком  и  широком  смысле
слова. В первом случае имеется в виду ферментативная  активность,  связанная
с  покоящимися  вирусными  частицами,  с   вирусом   внеклеточным.   Широкое
толкование этого термина обозначает  всю  совокупность   ферментных  систем,
принимающих участие в синтезе вируса  в  зараженной  клетке,  т.е.  ферменты
размножающегося  внутриклеточного вируса.
Было доказано,  что  присутствие  в   вирусных  препаратах  одного  фермента
представляет собой достаточно  редкий  феномен,  установленный  в  настоящее
время с  полной достоверностью  для  лизоцимной  и  фосфатозной  активностей
бактериофагов и нейтраминидазной активности миксовирусов. Во всех  остальных
случаях  либо  не  было  получено  убедительных   доказательств   собственно
вирусного  происхождения  определяемого  фермента,  либо,  наоборот,  твердо
доказано происхождение активности фермента от клеточных загрязнений.



                     Компоненты вирионов, не относящиеся
                       к нуклеиновым кислотам и белкам

Наиболее важный из таких компонентов  мы  уже  упоминали  это  двойной  слой
липидов, образующий  основную  массу  наружной  оболочки  у  тех  вирусов  у
которых она имеется. Полагают, что липиды оболочек просто   заимствуются  из
плазматической мембраны клетки-хозяина и поэтому, строго  говоря,  не  могут
считаться   «вирус-специфическими».   Действительно,    парамиксовирусы    ,
размножающиеся в различных клетках, могут содержать и соответственно  разные
липиды.  Поэтому   специфика   вирусной   оболочки   зависит   от   вирусных
гликопротеидов, находящихся на ее  поверхности.  Высокоочищенные   препараты
вирионов содержат  ряд  низкомолекулярных  компонентов,  функция  которых  в
некоторых случаях понятна. У бактериофагов и  вирусов  животных  и  растений
обнаружены полиамины. Возможно, что их единственная физиологическая  функция
состоит  в   нейтрализации  отрицательного  заряда    нуклеиновой   кислоты.
Например,    вирус   герпеса   содержит     достаточно    спермина,    чтобы
нейтрализовать половинку вирусной ДНК, а в  вирусной оболочке,  кроме  того,
присутствует спермидин.
В состав некоторых вирусов растений ( морщинистости   турнепса,  крапчатости
фасоли, табачной мозаики) входит бис  (3-аминопропил)  амин.  Полагают,  что
этот  полиамин, подобно полиаминам фагов нейтрализует заряды  вирусной  РНК;
поскольку  он  не  был  обнаружен  в  здоровых  листьях,  возможно,  что  он
синтезируется только в зараженных клетках.

                          Типы организации вирионов

Основным  структурным  компонентом  вириона  является  капсид,   в   котором
заключена нуклеиновая кислота. Капсиды  построены  из  белковых  субъединиц,
собранных  строго  определенным  образом  в  соответствии  с    относительно
простыми  геометрическими  принципами.  Именно  поэтому  капсиды  совершенно
различных вирусов, например фагов, вирусов животных  или  вирусов  растений,
могут  быть  построены  точно   по   одному   плану   и   быть   практически
неразличимыми морфологически.
Крик и Уотсон, исходя  из  того,  что  содержащаяся  в  нуклеиновой  кислоте
вируса генетическая  информация  недостаточна  для  того  чтобы   вирус  мог
кодировать множество различных белков, пришли к выводу, что капсиды  вирусов
должны быть построены из множества  идентичных  субъединиц.  Существуют  два
типа организации, при которой идентичные асимметричные  субъединицы,  такие,
как  молекулы белка,  могут   соединиться  друг  с   другом  с  образованием
правильного капсида: спиральная сборка и  формирование  замкнутых   белковых
оболочек. Соответственно существуют лишь два типа капсидов  :  спиральные  и
изометрические (или  квазисферические); капсиды  всех  вирусов  относятся  к
одной из этих двух категорий.  Каждый  из  этих  типов  структур  образуется
белками капсидов  в  результате  процесса,  называемого   самосборной.  Этот
процесс  идет  лишь  в  том  случае  ,если  он  энергетически  выгоден.  Это
означает, что из всех возможных форм капсида реализуется именно та,  которая
отвечает минимуму  свободной энергии специфических  белков  данного  вируса.
Реальная   форма   и   размеры   капсида,   таким   образом,    определяются
специфической формой молекул белка, являющихся   субъединицами,  из  которых
строится капсид, и характером связей, которые эти субъединицы образуют  друг
с другом. Стабильность структуры, возникающей в конечном счете,  зависит  от
числа и силы слабых связей, образующихся между белками, входящими  в  состав
данного капсида. Чем больше  свободная  энергия,   выделяющаяся  в  процессе
сборки капсида, тем прочнее собранный капсид.
Спиральные капсиды. Вирионы многих  вирусов  растений  и  ряда  фагов  имеют
«голый» спиральный капсид, без внешней оболочки. Наиболее  хорошо  изученным
вирусом данной группы является ВТМ.
Капсиды ВТМ - это  относительно  жесткие  по  структуре  палочки.  Столь  же
жестки по структуре капсиды по крайней мере еще одного фага. Капсиды  других
 вирусов растений , например  вируса  желтухи  сахарной  свеклы  и  Х-вируса
картофеля, тоже представляет собой спиралеобразные палочки, но  палочки  эти
гибкие. Гибки также спиральные  капсиды ряда обладающих   внешней  оболочкой
вирусов животных.  Гибкость этих палочковидных  капсидов  свидетельствует  о
том, что субъединицы, из которых они   построены,  образуют  друг  с  другом
менее прочные и более подвижные связи,  чем  те,  которые  образуются  между
субъединицами палочек типа вирионов ВТМ.
Изометрические (квазисферические) капсиды. Капсиды многих вирусов  по  форме
почти идентичны сфере, однако электронная  микроскопия  показывает,  что  на
самом  деле  эти   капсиды  представляют  собой  не  сферы,   а   правильные
многогранники. Такие капсиды называют  изометрическими, так как их  линейные
размеры вдоль  ортогональных осей идентичны.
Сложные капсиды.  Серологические  и  морфологическое  исследование  капсидов
показало, что  они  представляют  собой  сложные  структуры.  При  детальном
электронно-микроскопическом анализе  строения  капсидов  на  их  поверхности
части удается  обнаружить выступы, иначе называемые шипами,  которые  обычно
расположены на каждой из 12 вершин икосаэдра.  Эти шипы играют  важную  роль
в инициации инфекции. В литературе описан «волосатый»  фаг,  у  которого  от
поверхности головки вириона отходят многочисленные  фибриллы.
У самых крупных фагов имеются  отростки,  «хвосты».  Эти  отростки  являются
органами, при помощи которых фаги   прикрепляются  к  поверхности  бактерии-
хозяина. Существует мало  биологических  объектов,  которые  были  бы  более
удивительны, чем Т-четные фаги.
Вирионы этих фагов  собраны  более  чем  из  50  видов  различных  белков  и
обладают   высокоорганизованной,   изумительно   сложной    и     правильной
структурой.  Воротничок  и  базальная    пластинка   этих   фагов   обла
12345След.
скачать работу

Вредные частицы

 

Отправка СМС бесплатно

На правах рекламы


ZERO.kz
 
Модератор сайта RESURS.KZ