Дифференцировка эмбриональных клеток
Другие рефераты
Введение:
Организм любого многоклеточного животного можно рассматривать как клон
клеток, образовавшихся из одной единственной клетки – оплодотворённого
яйца. Поэтому клетки тела, как правило, генетически идентичны, но
различаются по фенотипу: одни становятся мышечными клетками, другие –
нейронами, третьи – клетками крови и т.д. В организме клетки разного типа
расположены строго определённым упорядоченным образом, и благодаря этому
тело обладает характерной формой. Все признаки организма определяются
последовательностью нуклеотидов в геномной ДНК, которая воспроизводится в
каждой клетке. Все клетки получают одни и те же генетические «инструкции»,
но интерпретируют их с должным учётом времени и обстоятельств – так, чтобы
каждая клетка выполняла свою определённую специфическую функцию в
многоклеточном сообществе.
Многоклеточные организмы часто бывают очень сложными, но их построение
осуществляется при помощи весьма ограниченного набора различных форм
клеточной активности. Клетки растут и делятся. Они отмирают, соединяются
механически, создают силы, позволяющие им передвигаться и изменять свою
форму, они дифференцируются, то есть начинают или прекращают синтез
определённых веществ, кодируемых геномом, они выделяют в окружающую среду
или образуют на своей поверхности вещества, влияющие на активность соседних
клеток. В этом реферате я попытаюсь объяснить, каким образом реализация
различных форм клеточной активности в нужное время и нужном месте приводят
к образованию целостного организма.
Детерминация и дифференцировка:
Самые важные понятия в эспериментальной эмбриологии – понятия
дифференциация и детерминации, отражающие основные явления преемственности,
последовательности процессов развития организма. В онтогенезе непрерывно
происходят процессы дифференциации, то есть появляются новые и новые
изменения между разными участками зародыша, между клетками и тканями,
возникают разные органы. По сравнению с исходной в развитии яйцеклеткой
организм кажется необычайно сложным. Дифференцировка – это такое
структурное, биохимическое или иное изменение развития организма, при
котором относительно однородное превращается во всё более различное,
касается ли это клеток (цитологическая дмференциация), тканей
(гистологическая дифференциация) или органов и и организма в целом, идёт
речь о морфологических или о физиологических изменениях. При выявлениии
причинного механизма тех или иных дифференцировок употребляется термин
детерминация. Детерминацированной называют часть зародыша с того момента,
когда она несёт в себе специфические причины своего дальнейшего развития,
когда она может развиваться путём самодифференцировке в соответствии со
своим проспективным развитием. Согласно Б.И. Балинскому детерминацией надо
называть устойчивость начавшихся процессов дифференциации, их тенденцию
развиваться в намеченном направлении, не смотря на изменение условий,
необратимость прошедших изменений.
Тело животного построено из сравнительно небольшого количества
легкоразличимых типов клеток – примерно из 200. Различия между ними столь
ясны потому что, в дополнение к многочисленным белкам, необходимым любой
клетке организма, клетки разных типов синтезируют свой собственный набор
специализировнных белков. В клетках эпидермиса образуется керотин, в
эритроцитах – гемоглобин, в клетках кишечника – пищеварительные ферменты и
т.д. Может возникнуть вопрос: не объясняется ли это просто тем, что клетки
обладают разными наборами генов? Клетки хрусталика могли бы, например,
утратить гены кератина, гемоглобина и тд, но сохранить гены кристаллинов;
или же в них могло бы избирательно увеличиваться число копий кристаллиновых
генов путём аплификаций. Однако это не так, целый ряд исследований
показывает что клетки почти всех типов содержат один и тот же полный геном,
который был в оплодотворённом яйце. По-видимому, клетки различаются не
потому что содержат различные гены, а потому что они экспрессируют разные
гены. Активность генов подвержена регуляции: они могут включаться и
выключаться.
Наболее убедительные данные от том, что несмотря на видимое изменение
клеток при их дифференцировке, сам геном остаётся у них неизменным, были
полученны в опытах с пересадкой ядер в яйца амфибий. Ядро яйца
предварительно разрушают, облучая ультрафиолетом, и микропипеткой
пересаживают ядро дифференцированной клетки, например, из кишечника, в
оплодотворённое яйцо. Таким образом можно проверить, содержит ли ядро
дифференцированной клетки полный геном, равноценный геному оплодотворённого
яйца и способный обеспечить нормальное развитие зародыша. Ответ оказался
положительным; в этих опытах удавалось вырастить нормальную лягушку,
способную производить потомство.
Дробление яйцеклетки и образование бластулы:
Многими путями происходила эволюция животных. Очень разнообразны и
специфичны связи развивающихся организмов со средой. Несмотря на это и
несмотря на большие особенности в морфологии и физиологии дробления у
разных видов животных, дробление яйцеклетки у большинства организмов
совершается сходным периодом развития, именуемым бластулой (от греческого
blaste, blastos – росток, зачаток). Это один из многочисленных показателей
общности происхождения животного мира и один из примеров параллелизма в
эволюционном развитии структур. Но это не значит, что зародыши всех
животных совершенно одинаково устроены на стадии бластулы; наоборот, наряду
с основными общими чертами имеются и существенные различия бластул разных
животных. В зависимотси от многих причин дробящееся яйцо в общем сохраняет
свою первоначальную сферическую форму, а бластомеры могут оказывать очень
большое давление друг на друга, приобретать многогранную форму и не
оставлять между собой никаких щелей; при этом образуется морула –
совокупность делящихся клеток, напоминающая ежевичную ягоду с большей или
меньшей полостью внутри, заполненной продуктами жизнедеятельности клеток.
(рис. 1) Эта полость называется полостью дробления или в честь учёного Бэра
в первые её описавшей – бэровской полостью. По мере деления клеток полость
постепенно увеличивается и превращаяется в полость бластулы, называемой
бластоцелием. Клетки ограничивающие бластоцелий образуют эпителиальный
слой.
[pic]
рис.1
После того как клетки бластулы сформировали эпителиальный слой, наступает
время для координированных движений – гаструляции. Эта радикальная
перестройка ведёт к превращению полого клеточного шарика в многослойную
структуру, обладающую центральной осью и двусторонней симметрией. По мере
развития у животного должны определиться передний и задний концы тела,
брюшная и спинная стороны и серединная плоскость симметрии, разделяющая
тело на правую и левую половины. Такая полярность складывается на очень
ранней стадии развития зародыша. В результате сложного процесса инвагинации
(впячивания) (рис.1) значительный участок эпителия перемещается с наружной
поверхности внутрь зародыша, образуя первичную кишку. Последующее развитие
будет определяться взаимодействиями внутреннего, наружного и среднего
слоёв, создающихся при гаструляции. После процесса гаструляции наступает
процесс органогенеза – это локальное изменение определённых участков того
или иного зародышевых пластов, и образование зачатка. При этом подчас
невозможно выделить какой-то главенсьвующий вид клеточного материала, от
которого бы зависел механизм развития органа.
Организационные центры развивающихся зародышей. Индукция.
В своих пытах Шпеман срезал у зародыша тритона на стадии ранней гаструлы
всю верхнюю половину (анимальное полушарие) и переворачивал её на 180° и
снова сращивал. В результате образовывалась нервная пластинка на том же
месте где и должна была быть, но не из нормального клеточного материала, а
из эктодермального слоя. Шпеман решил, что в этом районе распространяется
какое-то влияние, которое заставляет клетки эктодермального слоя
развиваться по пути развития нервной пластинки, то есть индуцирует её
образование. Эту область он назвал организационным центром, а сам материал,
из которого исходит влияние – организатором или индукторм. В дальнейшем
Шпеман пересаживал так называемые индукторы в разные участки других
зародышей на стадии бластулы или ранней гаструлы. В не зависимости от места
у зародыша индуцировалась вторичная нервная пластинка со всеми атрибутами,
но не из трансплантата, а из клеток хозяина, сам же трансплантат в
большинстве случаев двигался по пути своего нормального развития. Для
анализа данных явлений в 1938 году Гольтфетер культивировал с стандартных
средах маленькие кусочки, вырезанные из гаструлы тритонов. Оказалось что
кусочки, вырезанные из разных областей зародыша, то есть в разной степени
детерминированные, в зависимости от этого или распадаются на различные
отдельные клетки (менее детерминированные), или могут формировать различные
тканевые структуры (более локально детерминированные). Эти структуры,
выражаясь языком школы Шпемана, развивались в отсутствии организатора.
В полне убедительный вывод из этих фактов сделали в 1955 году Ж.Гольтфретер
и В.Гамбургер: все участки краевой зоны продуцируют в условиях эксплантации
более широкое разнообразие тканей, чем они дали бы, находясь в системе
зародыша. Позже эти учёные анализируя данные опытов сделали очень важный
вывод, что неправильно было бы рассматривать поля и организаторы как
верховную власть в определении судьбы других менее специфически
детерминированных частей зародыша. Ценные результаты многочисленных опытов
и исследований школы Шпемана и его последователей из других лабораторий,
давших эмбриологии блестящие доказательства взаимозависимости частей
зародыша, его интеграции на любой стадии развития, стали трактоваться всё
более односторонне, как действие организаторов на якобы индиференцированный
клеточный материал. Эта была полоса
| |  скачать работу |
Другие рефераты
| 
