Клетка как архитектурное чудо
едко наступает и гибель «бездомной»
клетки – апоптоз. Некоторые типы эпителиальных клеток, например клетки
молочных желез, растянувших на жестком коллагеновом геле, размножаются,
но не синтезируют белки молока. Напротив, на плавающем мягком коллагене
эти клетки сжимаются и начинают синтезировать специализированные белки,
то есть дифференцируются. Какую конкретную роль играют изменения
натяжения цитоскелета в этих перестройках клеток от размножения к гибели
или дифференцировке? Это пока не ясно. Сейчас многие исследователи начали
активно работать в этой области.
Заключение
Развитие наших взглядов на архитектуру отдельной клетки можно условно
разделить на три этапа. Сначала казалось, что клетка - это мешок, где
стенка (мембрана) окружает жидкий бульон (цитозоль), в котором плавают
отдельные «клецки» - органеллы (ядро, митохондрии, лизосомы). На втором
этапе было обнаружено несколько сетей фибрилл цитоскелета, проходящих
через всю клетку от мембраны до ядра и направляющих движения органелл. И
наконец, в последние годы начали понимать, что речь идет не о сети, но о
динамичных фибриллах, которые развивают и передают механические
натяжения. Клетка, кроме всего прочего, оказалась сложной системой
сбалансированных сил. Некоторые ученые, например А. Харрис и Д. Ингбер в
США, Л. Белоусов в нашей стране, уже давно говорили о роли таких
натяжений, но их природа и значение становятся ясными лишь теперь.
Человек тоже умеет делать постройки, где крыша из эластичной пленки
растянута на опорах (вспомним легкие разбираемые выставочные павильоны).
Однако конституция клетки гораздо сложнее: ведь ее строительные элементы,
нити цитоскелета, динамичны, они постоянно возникают и распадаются, а
сила натяжений постоянно меняется под влиянием регулярных систем, таких,
как Rho и Rac.
Новые представления об организации цитоскелета начинает понемногу
менять наши взгляды не только на структуру клетки, но и на происходящие в
ней молекулярные процессы. Не могут ли изменения натяжений нитей
цитоскелета быстро передавать непосредственно какие-то сигналы с одного
конца клетки на другой? Не может ли передача сигналов с одной молекулы на
другую осуществляться не при столкновении молекул в растворе, а по цепи
молекул, прикрепленных к нитям актина, причем изменения натяжения могут
менять расположение этих молекул и целых органов? Как меняются натяжения
актин-миозиновой системы при опухолевых трансформациях клеток и как эти
изменения отражаются на нарушениях клеточных регуляций? Эти предположения
требуют проверки. Биологи начинают думать о клетке по-новому.
Используемая литература:
1. Ченцов Ю.С. «Общая цитология (Введение в биологию клетки). 3-е изд. М.:
Изд-во МГУ, 1995 г.
2. Васильев Ю.М. «Клетка как архитектурное чудо.» Соросовский
Общеобразовательный Журнал. 1996 г. № 2
3. Васильев Ю.М. «Клетка как архитектурное чудо.» Соросовский
Общеобразовательный Журнал. 1996 г. № 4
4. Васильев Ю.М. «Клетка как архитектурное чудо.» Соросовский
Общеобразовательный Журнал. 1999 г. № 8
5. Васильев Ю.М. «Клетка как архитектурное чудо.» Соросовский
Общеобразовательный Журнал. 2000 г. № 6
| |  скачать работу |
Клетка как архитектурное чудо |
