Расово-антропологическая школа
o; укладки ДНК в виде хроматина - уровни
компактизации (рис. 1).
[pic]
Рис. 1. Уровни упаковки хроматина
Первый уровень предполагает организацию ДНК с гистоновыми белками –
образование нуклеосом. Две молекулы специальных нуклеосомных белков
образуют октамер в виде катушки, на которую наматывается нить ДНК. На одной
нуклеосоме размещается около 200 пар оснований. Между нуклеосомами остается
фрагмент ДНК размером до 60 пар оснований, называемый линкером. Этот
уровень укладки позволяет уменьшить линейные размеры ДНК в 6–7 раз.
На следующем уровне нуклеосомы укладываются в фибриллу (соленоид). Каждый
виток составляет 6-7 нуклеосом, при этом линейные размеры ДНК уменьшаются
до 1 мм, т.е. в 25-30 раз.
Третий уровень компактизации – петельная укладка фибрилл – образование
петельных доменов, которые под углом отходят от основной оси хромосомы. Их
можно увидеть в световой микроскоп как интерфазные хромосомы типа «ламповых
щеток». Поперечная исчерченность, характерная для митотических хромосом,
отражает в какой-то степени порядок расположения генов в молекуле ДНК.
Если у прокариот линейные размеры гена согласуются с размерами структурного
белка, то у эукариот размеры ДНК намного превосходят суммарные размеры
значимых генов. Это объясняется, во-первых, мозаичным, или экзон-интронным,
строением гена: фрагменты, подлежащие транскрипции – экзоны, перемежаются
незначащими участками – интронами. Последовательность генов сначала
полностью транскрибируется синтезирующейся молекулой РНК, из которой затем
вырезаются интроны, экзоны сшиваются и в таком виде информация с молекулы
иРНК считывается на рибосоме. Второй причиной колоссальных размеров ДНК
является большое количество повторяющихся генов. Некоторые повторяются
десятки или сотни раз, а есть и такие, у которых встречается до 1 млн.
повторов на геном. Например, ген, кодирующий рРНК повторяется около 2 тыс.
раз.
Еще в 1996 г. считалось, что у человека около 100 тыс. генов, сейчас
специалисты по биоинформатике предполагают, что в геноме человека не более
60 тыс. генов, причем на их долю приходится всего 3% общей длины ДНК
клетки, а функциональная роль остальных 97% пока не установлена.
Каковы же достижения ученых за десять с небольшим лет работы над проектом?
Первым крупным успехом стало полное картирование в 1995 г. генома бактерии
Haemophilus influenzae. Позднее были полностью описаны геномы еще более 20
бактерий, среди которых возбудители туберкулеза, сыпного тифа, сифилиса и
др. В 1996 г. картировали ДНК первой эукариотической клетки – дрожжей, а в
1998 г. впервые был картирован геном многоклеточного организма – круглого
червя Caenorhabolitis elegans. К 1998 г. установлены последовательности
нуклеотидов в 30 261 гене человека, т.е. расшифрована примерно половина
генетической информация человека.
Полученные данные позволили впервые реально оценить функции генов в
организме человека (рис. 2).
[pic]
Рис. 2. Примерное распределение генов человека по их функциям.
1 – производство клеточных материалов; 2 – производство энергии и ее
использование; 3 – коммуникации внутри и вне клеток; 4 – защита клеток от
инфекций и повреждений; 5 – клеточные структуры и движение; 6 –
воспроизводство клеток; 7 – функции не выяснены
В таблице 1 приведены известные данные по количеству генов, вовлеченных в
развитие и функционирование некоторых органов и тканей человека.
Таблица 1
Название органа, ткани, клетки Количество генов
1. Слюнная железа 17
2. Щитовидная железа 3 584
3. Гладкая мускулатура 127
4. Молочная железа 696
5. Поджелудочная железа 1094
6. Селезенка 1094
7. Желчный пузырь 788
8. Тонкий кишечник 297
9. Плацента 1290
10. Скелетная мышца 735
11. Белая кровяная клетка 2164
12. Семенник 370
13. Кожа 620
14. Мозг 3195
15. Глаз 547
16. Легкие 1887
17. Сердце 1195
18. Эритроцит 8
19. Печень 2091
20. Матка 1859
За последние годы были созданы международные банки данных о
последовательностях нуклеотидов в ДНК различных организмов и о
последовательностях аминокислот в белках. В 1996 г. Международное общество
секвенирования приняло решение о том, что любая вновь определенная
последовательность нуклеотидов размером 1–2 тыс. оснований и более должна
быть обнародована через Интернет в течение суток после ее расшифровки, в
противном случае статьи с этими данными в научные журналы не принимаются.
Любой специалист в мире может воспользоваться этой информацией.
В ходе выполнения проекта «Геном человека» было разработано много новых
методов исследования, большинство из которых в последнее время
автоматизировано, что значительно ускоряет и удешевляет работу по
расшифровке ДНК. Эти же методы анализа могут использоваться и для других
целей: в медицине, фармакологии, криминалистике и т.д.
Остановимся на некоторых конкретных достижениях проекта, в первую очередь,
конечно, имеющих отношение к медицине и фармакологии.
В мире каждый сотый ребенок рождается с каким-либо наследственным дефектом.
К настоящему времени известно около 10 тыс. различных заболеваний человека,
из которых более 3 тыс. – наследственные. Уже выявлены мутации, отвечающие
за такие заболевания, как гипертония, диабет, некоторые виды слепоты и
глухоты, злокачественные опухоли. Обнаружены гены, ответственные за одну из
форм эпилепсии, гигантизм и др. Интересно, что мутации генов не всегда
приводят к негативным последствиям – они иногда могут быть и полезными.
Так, известно, что в Уганде и Танзании инфицированность СПИДом среди
проституток доходит до 60–80%, но некоторые из них не только не умирают, но
и рожают здоровых детей. Видимо, есть мутация (или мутации), защищающая
человека от СПИДа. Люди с такой мутацией могут быть инфицированы вирусом
иммунодефицита, но не заболевают СПИДом. В настоящее время создана карта,
примерно отражающая распределение этой мутации в Европе. Особенно часто (у
15% населения) она встречается среди финно-угорской группы населения.
Идентификация такого мутантного гена могла бы привести к созданию надежного
способа борьбы с одним из самых страшных заболеваний нашего века.
Выяснилось, что разные аллели одного гена могут обуславливать разные
реакции людей на лекарственные препараты. Фармацевтические компании
планируют использовать эти данные для производства определенных лекарств,
предназначенных различным группам пациентов. Это поможет устранить побочные
реакции от лекарств, точнее, понять механизм их действия, снизить
миллионные затраты. Целая новая отрасль – фармакогенетика – изучает, как те
или иные особенности строения ДНК могут ослабить или усилить воздействие
лекарств.
Расшифровка геномов бактерий позволяет создавать новые действенные и
безвредные вакцины и качественные диагностические препараты.
Конечно, достижения проекта «Геном человека» могут применяться не только в
медицине или фармацевтике.
По последовательностям ДНК можно устанавливать степень родства людей,
а по митохондриальной ДНК – точно устанавливать родство по материнской
линии. Разработан метод «генетической дактилоскопии», который позволяет
идентифицировать человека по следовым количествам крови, чешуйкам кожи и
т.п. Этот метод с успехом применяется в криминалистике – уже тысячи людей
оправданы или осуждены на основании генетического анализа. Сходные подходы
можно использовать в антропологии, палеонтологии, этнографии, археологии и
даже в такой, казалось бы, далекой от биологии области, как сравнительная
лингвистика.
В результате проведенных исследований появилась возможность сравнивать
геномы бактерий и различных эукариотических организмов. Выяснилось, что в
процессе эволюционного развития у организмов увеличивается количество
интронов, т.е. эволюция сопряжена с «разбавлением» генома: на единицу длины
ДНК приходится все меньше информации о структуре белков и РНК (экзоны) и
все больше участков, не имеющих ясного функционального значения (интроны).
Это одна из больших загадок эволюции.
Раньше ученые–эволюционисты выделяли две ветви в эволюции клеточных
организмов: прокариоты и эукариоты. В результате сравнения геномов пришлось
выделить в отдельную ветвь архебактерии – уникальные одноклеточные
организмы, сочетающие в себе признаки прокариот и эукариот.
В настоящее время также интенсивно изучается проблема зависимости
способностей и талантов человека от его генов. Главная задача будущих
исследований – это изучение однонуклеотидных вариаций ДНК в клетках разных
органов и выявление различий между людьми на генетическом уровне. Это
позволит создавать генные портреты людей и, как следствие, эффективнее
лечить болезни, оценивать способности и возможности каждого человека,
выявлять различия между популяциями, оценивать степень приспособленности
конкретного человека к той или иной экологической обстановке и т.д.
Заключение.
Расово-антропологическая школа была подвергнута в к. 19 — 20 в.
исче
| |  скачать работу |
Расово-антропологическая школа |
