Действие антиоксидантов на организм
амин E на 9000 аналогичных пациентах. Сердечно-сосудистый Анализ
испытает факториал витамина E, витамина C, и (-каротина на 8000 женщин с
установленной сердечно-сосудистой болезнью. Во всех опытах над витамином E
используется доза больше чем 300 IU/d; такая доза должна быть достаточна,
чтобы увеличить уровень сыворотки по крайней мере в два или три раза.
Будущие мета-анализы или систематический обзор совокупных чисел от этих
испытаний ( предполагаемые 40000 пациентов получают второстепенное
предотвращение и 86000 пациентов получают первичное предотвращение) были бы
к концу десятилетия, обеспечивая ясные ответы о эффективности и
безопасности различных противоокислительных витаминов. Такой обзор должен
также обеспечить данные в размере эффекта, длительности обработки и эффекты
в других группах (например, мужчины по сравнению с женщинам; более старые
пациенты по сравнению с младшими пациентами; курильщики по сравнению с
некурящими; диабетические пациенты по сравнению с недиабетическими
пациентами).
3.4 Итог:
Эпидемиологические данные показывают, что высокие уровни ввода витамина E,
или от диеты или, более вероятно, от добавок витамина, которые
поддерживаются до двух или более лет, связываются с уменьшением риска для
фатальной и нефатальной сердечно-сосудистой болезни. Использование (-
каротина или витамина C несомненно связаны с несколько меньшим уменьшением
риска. Тем не менее, недостатки эпидемиологических опытов, как например,
различия в поведении здоровья и диетического ввода между лицами
использующими антиоксидантные витамины и лицами не использующими их, могут
объяснить значительную часть наблюдаемого уменьшения в риске.
4.0 О классификации липопротеидов.
Благодаря гетерогенности, обусловленной значительными различиями по
ряду физико-химических параметров (размер частиц, их заряд, плотность,
природа апобелка и др.), ЛП могут разделяться и классифицироваться
несколькими путями.В настоящее время получили распространениедве
классификации ЛП: одна, основанная на важнейшем физико-химическом
параметре ЛП - их плотности (физико-химическая классификация), и
вторая, основанная на идентификации белка(апопротеина), участвующего в
формировании индивидуального ЛП (химическая классификация). Первая
классификация опирается на использование ультрацентрифугирования, вторая-
иммуноаффинной хроматографии с использованием антител против
индивидуальных апопротеинов.
Согласно первой классификации, различают хиломикроны (ХМ), ЛП очень
низкой, промежуточной, низкой и высокой плотности (ЛПОНП, ЛППП,
ЛПНП и ЛПВП, соответственно). Согласно второй классификации,
различают первичные (простые) ЛП, например, ЛП-А, ЛП-В, ЛП-С и т.д.,
и вторичные (сложные) ЛП, к которым относят ассоциаты первичных ЛП.
Примерами таких вторичных ЛП могут быть ЛП-В:С, ЛП-В:С:Е, ЛП-
А:В:С:Д:Е и др. Так как многие апопротеины отличаются гетерогенностью,
то названия первичных и вторичных ЛП часто уточняют и пишут как ЛП-
А-1, ЛП-А-11, ЛП-В-100 и Т.Д.
Химическая классификация ЛП более физиологична. Использование ее
дает возможность оценить реальное содержание первичных и вторичных ЛП и
их соотношение в плазме крови. Кроме того, связывая название ЛП с
определенным апопротеином, входящим в ее состав,
химическая классификация дает большую информативность о первичных
и вторичных ЛП, исходя из свойств апопротеынов.Так, например, когда
с помощью иммуноаффинной хроматографии удалось из ЛПВП выделить ЛП-
А-1 и ЛП-А-11, для специалистов не был неожиданностью тот факт, что
ХС-акцепторная способность и ЛХАТ активность оказались
преимущественно сосредоточенными в ЛП-А-1. Широкое применение
химической классификации, однако, тормозится из-за сложности
выделения первичных ЛП. Но за ней, несомненно, будущее. Напротив,
физико-химическая классификация получила исключительно широкое
распространение, и подавляющая часть исследований выполнена с ее
использованием. Физико-химическая классификация удобна в операционно-
методическом отношении и к ней, кроме того,привыкли. Недостаток физико-
химической классификации состоит в том, что она отражает не только то,
что представляют собой ЛП плазмы, взятой для анализа, но и то, что
произошло с ними при длительном многочасовом ультрацентрифугировании в
концентрированном солевом растворе при заданной величине плотности.
Применение ряда других методов позволяет субфракционировать ЛП как в рамках
приведенных классификаций, так и независимо от них. Так, среди
липопротеидов высокой плотности выделяют (- ЛПВП и пре-(-ЛПВП, причем
последням субфракцим связана с ЛХАТ и обладает ХС-акцепторними
свойствами. Использование свободно-проточном изотахофореза позволило
разделить ЛПВП на три субфракции, различающиеся по скорости миграцыи
и по характеру взаимодействия с клетками.
По-видимому, еще длительное время различные классификации ЛП
будут существовать одновременно, и для специалистов, работающих в
этой области, очень важно применять тот или иной методический подход
адекватно поставленной задаче.
К строению липопротеидной частицы. При описании липопротеидной частицы
обычно упоминается, что ее наружная оболочка образована фосфолипидным
монослоем, неэстерифицированными пре-(-ЛПВП, причем последням
субфракцим связана с ЛХАТ и обладает ХС-акцепторними свойствами.
Использование свободно-проточном изотахофореза позволило разделить
ЛПВП на три субфракции, различающиеся по скорости миграцыи и по
характеру взаимодействия с клетками.
По-видимому, еще длительное время различные классификации ЛП
будут существовать одновременно, и для специалистов, работающих в
этой области, очень важно применять тот или иной методический подход
адекватно поставленной задаче.
К строению липопротеидной частицы. При описании липопротеидной частицы
обычно упоминается, что ее наружная оболочка образована фосфолипидным
монослоем, неэстерифицированнымхолестерином (НЭХС) и
белками (апопротеинами), а внутреннее мдро - триглицеридами
(ТГ) и эфирами холестерина (ЭХС). Однако, такое одностороннее
представление о строении липопротеидной частицы затрудняет
понимание тех превращеный, которые происходжг на ее поверхности
и в глубине. Так, гидролиз ТГ при воздействии липопротеидлипазы
(ЛПЛ) происходит не в ядре частицы, где содер-
жатся эти липидм, а на ее поверхности, В равной мере, в результате
лецитин-холестерин-ацилтрансферазной (ЛХАТ) реакции ЭХС
образуются не в ядре частицы, где им "улловлено" место, а также на
ее поверхности. Исследования последних лет показали, что в
фосфолипидном монослое мохет растворяться небольшое количество
ТГ. При этом два крайних ацильных радикала ТГ, вероятно,
образуют водородные связи с молекулами води. Образование таких
связей можно представить себе тогда, когда атомы кислорода
ацильных радикалов повернуты в водную среду. Располохение ТГ в
поверхностном слое явлмется идеальным для действия ЛПЛ вследствие
наличия воды, необходимой для гидролитическом расщепления этих
липидов. По мере гидролиза поверхностных ТГ происходит
перемещение ядерных ТГ к поверхности частицы и обеднение
последней этими липидами. Уменьшенная в обьеме частица становится
богатой ЭХС. При этом в ремныглых частицах ХМ и ЛПОНП,
наряду с аккумуляцией ЭХС в ядре, происходит и их небольшое
накопление в оболочке. Этого оказывается достаточно, чтоби
растворимость ТГ в фоа~ипидном монослое снизилась с 3-4 до 0,15%
и стало невозмохным дальнейшее протекание ЛПЛ реакции. Наличие
небольших количеств ЭХС и ТГ в оболочке липопротеидной частицы и
их подвихность внутри частицы делают возможным обмен этыми
липидами и между отдельными классами ЛП при участии липидпереносящих
белков.В ядре липопротеидной частищю обнарухены небольшие
количества НЭХС, растворенном в ТГ. Значение этом факта пока не ясно.
Холестерин-транспортные функции ЛПНП. На протяжении более чем
четверти столетия подчеркивается, что ЛПНП - самые богатые
холестерином частицы - осуществляют транспорт ХС из печени в органы
и ткани. Исследования М.Вгожа и Э.бо1бз1еiп показали, как
осуществляется этот транспорт в клетку. Сначала в печени образуются
богатые триглицеридами, но не ХС, частицы ЛПОНП, затем эти
частицы в капиллярном русле подвергаются атаке со стороны ЛПЛ и
печеночной триглицеридлипазы, в результате чего частицы лишаются
подавляющей части ТГ, теряют апопротеины С и Е и становятся
богатыми ЭХС. При этом сначала образуются частицы ЛППП, а
затем - ЛПНП. Подавляющая часть и тех и других частиц (не менее
75 %) взаимодействует с апоВ, Е-рецепторами печени и поступает в
этот орган, унося в него все, что осталось в этих частицах
| |  скачать работу |
Действие антиоксидантов на организм |
